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ASCO中国标尺丨张聚良教授：I-SPY 2.2研究证实双抗免疫治疗+T-DXd方案与创新分型价值，指明HER2阴性乳腺癌新辅助治疗全新方向

可手术HER2阴性乳腺癌的新辅助治疗仍是临床疑难点之一，德曲妥珠单抗（T-DXd）等新型抗体偶联药物（ADC）的出现，进一步挑战了传统分子分型划定的治疗边界，也使获益人群筛选和治疗方案选择更为复杂，亟需更多依据指导临床决策。在刚刚落幕的2026年美国临床肿瘤学会大会（ASCO 2026）上，I-SPY 2.2研究结果以口头报告形式公布（摘要号：LBA515），该研究不仅评估了PD-1/TIGIT双抗免疫检查点抑制剂rilvegostomig联合T-DXd在HER2阴性乳腺癌新辅助治疗中的初步疗效和安全性，还提示创新免疫分型对疗效预测颇具价值，或有望指导乳腺癌新辅助免疫治疗跨越传统分子分型，精准惠及更多适用患者。

2026-06-15 乳腺癌

三星会-全国乳腺癌青年专家会议丨杨犇龙教授：立足临床，拥抱时代，点亮青年医者之光

日前，三星会-全国乳腺癌青年专家会议（以下简称“三星会”）在郑州圆满举行，本次大会汇聚了国内四大乳腺癌学术团体的中青年专家，围绕乳腺癌精准诊疗前沿、青年人才培养及多学科融合等议题设置了丰富的学术环节。会上，肿瘤瞭望特邀采访了大会执行主席——复旦大学附属肿瘤医院杨犇龙教授，请他围绕大会核心亮点、乳腺癌分型而治的现状以及青年医生的成长方向与科研建议进行了深入介绍。

2026-06-15 乳腺癌

ASCO 溯源谱丨吴炅教授：HER2阳性乳腺癌ADC新辅助治疗谁主沉浮？从DB-11到荟萃分析的证道之路

自抗体偶联药物（ADC）问世以来，研究者对HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗进行了诸多探索。从KRISTINE研究中恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的尝试失利，到DESTINY-Breast11研究（DB-11）中德曲妥珠单抗（T-DXd）在高危人群中的首次突破瓶颈，T-DXd-THP方案已经改写指南，成为了新辅助治疗的新标准。2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，中国一项荟萃分析就当前HER2阳性乳腺癌新辅助治疗方案进行汇总，指出T-DXd-THP方案较其他双靶方案具有更好的疗效结果，有望成为当前优选治疗方案。复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授就此回顾了HER2阳性乳腺癌ADC新辅助治疗发展脉络，深度解读了新辅助治疗的优化方向，以期为患者寻找更优治疗策略。

2026-06-15 乳腺癌

王树森&张清媛教授：HP双靶在HER2阳性乳腺癌治疗中的基石地位与未来展望

随着抗HER2治疗的不断突破，乳腺癌患者迎来了更多新的治疗选择。在2026版《CSCO BC诊疗指南》及《中国抗癌协会乳腺癌专业委员会（CBCS）&中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组（CSOBO）乳腺癌诊治指南与规范精要本》（以下简称“小红书”）中继续将曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗（HP双靶）作为HER2阳性乳腺癌新辅助、辅助及晚期一线的优先推荐方案。面对ADC药物的强势冲击，今后HP双靶的基石地位是否会动摇？未来曲妥珠单抗和帕妥珠单抗又将有怎样的发展趋势？肿瘤瞭望特邀中山大学肿瘤防治中心王树森教授与哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授，结合指南推荐深度解读HP双靶在HER2阳性乳腺癌分层治疗中的核心价值，并展望HP作为治疗基石与协同方案，未来在个体化、慢病化管理中的广阔前景。

2026-06-15 乳腺癌

ASCO中国之声丨邵志敏/王中华教授团队IRIS-A研究证实卡培他滨+曲妥珠单抗方案低毒高效，可用于IA期HER2阳性乳腺癌“降阶梯”辅助治疗

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）大会于当地时间5月29日—6月2日在美国芝加哥隆重召开，在大会的局部/区域/辅助治疗乳腺癌快速口头报告专场，由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、王中华教授团队开展的IRIS-A研究结果公布（摘要号：508），该研究初步证实卡培他滨+曲妥珠单抗方案用于IA期HER2阳性乳腺癌辅助治疗时，既具备患者5年无浸润性疾病生存（IDFS）率高达97.8%的出色疗效，还可有效减轻治疗毒性，可作为预后较好的IA期患者辅助治疗“降阶梯”全新选择。《肿瘤瞭望》就此特邀本次研究口头报告专家、复旦大学附属肿瘤医院王若曦博士，介绍IRIS-A研究设计考量和主要结果，并展望后续III期确证性研究及IRIS系列研究对乳腺癌辅助治疗临床实践的影响。

2026-06-15 乳腺癌

ASCO中国之声丨刘真真教授：HELEN系列研究亮相ASCO，探索乳腺癌精准治疗新策略

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，河南省肿瘤医院刘真真教授团队展示了四项HELEN系列研究（摘要号：1009、509、1054、609）成果，覆盖三阴性乳腺癌、HER2阳性及HR+/HER2+等关键亚型，聚焦新辅助治疗的“减毒增效”与精准化治疗策略。其中，HELEN-Trio 011研究探索了不含蒽环的免疫联合方案，HELEN HER-013研究验证了化疗降阶梯的非劣效性。肿瘤瞭望在ASCO大会现场特邀采访了刘真真教授，请她就相关研究的研究背景、设计亮点及未来方向进行深入解读。

2026-06-15 乳腺癌

ASCO中国之声丨胡晓霞/潘静教授团队：创新结构赋能！新型双表位纳米抗体 CD5 CAR-T 彰显复发/难治性T 细胞淋巴瘤治疗潜力

患者，女，49岁，2023年5月17日因“发现全身皮肤及巩膜黄染1周”于我院就诊。

2026-06-15 乳腺癌

迈向新生丨孙建伟教授：从风险评估到全程管理，乳腺癌CIN/FN规范防治正在迈向“前移预防”新阶段

随着2026年《中国抗癌协会（CACA）肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治专家共识》进一步强调“风险评估在前、预防优先、动态分层、全程管理”，以及2026版《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南》持续强化骨髓抑制管理并纳入抗体偶联药物（ADC）相关不良反应内容，乳腺癌CIN/FN防治已从“并发症处理”逐步走向“全疗程保障”。在接受《肿瘤瞭望》采访时，云南省第一人民医院乳腺甲状腺外科孙建伟教授指出，乳腺癌治疗越升级，支持治疗越要同步升级；只有把风险识别、预防前移和路径管理真正落地，患者才更有机会按时、按量完成治疗，获得更长期的临床获益。

2026-06-15 乳腺癌

ASCO中国之声丨吴炅教授：PANKU-Breast02研究达PFS和OS双阳终点，Iza-Bren为晚期三阴性乳腺癌后线治疗带来新突破

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授报告了备受瞩目的PANKU-Breast02研究（摘要号：LBA1003）。该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床试验，旨在评估靶向EGFR×HER3的双特异性抗体药物偶联物（ADC）Iza-Bren对比医生选择的化疗，用于既往接受过1～2线系统治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的疗效与安全性。研究同时设定了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）作为双主要终点，并取得了阳性结果：Iza-Bren组中位PFS达8.5个月，显著优于对照组的3.1个月（HR=0.29，P＜0.0001）；中位OS分别为15.9个月 vs. 12.5个月（HR=0.60，P=0.0019），成功跨越预设的严格优效性界值。该研究的成功标志着晚期TNBC后线治疗迎来了首个双特异性ADC的突破性进展，也为未来联合治疗策略提供了重要依据。肿瘤瞭望在ASCO现场特邀吴炅教授对研究进行了深度解读，以飨读者。

2026-06-15 乳腺癌

ASCO中国之声丨徐兵河院士：国产原研B7-H4 ADC展现良好抗肿瘤活性与出色安全性，有望成为两大难治晚期实体瘤破局之选

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）大会于当地时间5月29日—6月2日在美国芝加哥隆重召开，在大会新药研发快速口头报告专场，公布了以B7-H4为靶点的我国原研新型抗体偶联药物（ADC）BG-C9074在晚期实体瘤患者中的首个人体临床研究1a期阶段结果（摘要号：#3013），BG-C9074不仅对卵巢癌、三阴性乳腺癌（TNBC）两大难治性瘤种展现出良好抗肿瘤活性，且研究中未见其它ADC常见的间质性肺炎、眼毒性或口腔黏膜炎等典型毒性，有望以良好的疗效与安全性获得广泛应用空间。《肿瘤瞭望》就此特邀本次研究口头报告专家、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士，介绍本次ASCO大会报告的BG-C9074首个人体临床研究设计及疗效与安全性数据亮点，并展望其未来临床研究探索前景。

2026-06-15 乳腺癌