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ESMO 2026现场丨王树森教授：T-DXd循证进展深化HER2低表达治疗认识！获益人群持续拓展，推动抗HER2治疗迈向更广泛人群！

随着抗体偶联药物（ADC）研究的持续推进，HER2低表达乳腺癌的治疗价值逐渐得到认识。从DESTINY-Breast04（DB-04）[1]到DESTINY-Breast06（DB-06）[2]，相关研究推动了抗HER2治疗人群的拓展，也为激素受体（HR）阳性患者在内分泌治疗进展后的治疗选择提供了新的依据。2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会期间，多项研究进一步丰富了这一领域的循证证据。在此背景下，肿瘤瞭望特邀中山大学肿瘤防治中心王树森教授，围绕HER2低表达乳腺癌的治疗理念演进、精准人群的干预价值，以及未来ADC治疗策略的探索方向，分享临床思考。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO 2026现场直击！全球首款HER2双表位ADC，显著改善HER2低表达乳腺癌PFS

在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，HER2双表位抗体偶联药物（ADC）TQB2102的首个III期研究APEX-Breast01公布主要结果。在复发或转移阶段未接受过化疗的HER2低表达乳腺癌患者中，TQB2102较研究者选择的化疗显著改善无进展生存期（PFS）。激素受体（HR）阳性人群与整体人群的中位PFS均为16.4个月，化疗组为5.5个月，疾病进展或死亡的风险比为0.29。研究还观察到高客观缓解率（整体人群ORR达68.8%）及低间质性肺病（ILD）发生率(仅2.2%)，有望为HER2低表达乳腺癌患者提供长PFS和低ILD的全新治疗选择[1]。

2026-10-27 乳腺癌

命运处方丨从内分泌耐药到持续缓解：T-DXd为HR+/HER2低表达晚期乳腺癌带来超12个月PFS获益（病例诊疗推演）

患者，女性，60岁，因“右乳腺癌术后7年，发现右腋窝肿块20天”于2024年10月入院。

2026-10-02 乳腺癌

打破“非黑即白”：HER2低表达/超低表达乳腺癌的重新定义与新型HER2 ADC的破局

在乳腺癌的临床诊疗发展历程中，人表皮生长因子受体2（HER2）是极为关键的分子靶点。随着病理检测技术的进步和对肿瘤分子特征认知的深化，医学界对HER2的理解正经历重要转变。传统的二元分类法已被打破，HER2低表达（HER2-low）及超低表达（HER2-ultra low）概念的提出，结合新型HER2 ADC的临床应用，正在为晚期乳腺癌患者群体重塑治疗格局[1]。

2026-08-06 乳腺癌

命运处方丨超39个月持续缓解：T-DXd为HER2低表达晚期乳腺癌带来深度且持久的生存获益

患者，女，61岁（初诊），因“发现右侧乳房肿物2月余”于2013年12月就诊。

2026-07-31 乳腺癌

命运处方丨原发内分泌耐药后的破局之选：T-DXd为HER2低表达晚期乳腺癌带来近12个月持续缓解

患者，女，59岁，因“发现左侧乳房肿物3个月”于2022年7月就诊。

2026-07-23 乳腺癌

命运处方丨后线超越前线：T-DXd为CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2低表达晚期乳腺癌患者带来18+个月的持续缓解

患者，女，46岁，未绝经。因“发现左乳肿块3年余，确诊左乳腺癌肝、骨转移2年余”于2023年5月就诊。

2026-07-21 乳腺癌

命运处方丨HER2低表达肝转移进展在即，T-DXd二线出击快速缩瘤、PFS超越一线

患者女，47岁，2024年9月来院就诊。

2026-07-08 乳腺癌

命运处方丨内分泌耐药后何去何从？T-DXd为HER2低表达晚期乳腺癌带来超14个月PFS

内分泌耐药后何去何从？T-DXd为HER2低表达晚期乳腺癌带来超14个月PFS

2026-07-06 乳腺癌

科研速递丨中国多中心真实世界研究证实新型抗HER2抗体偶联药物（ADC）在HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌中疗效显著且安全性可控

新型抗体偶联药物（ADC）已获批准用于治疗HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌，其在全球临床试验中展现出卓越疗效。然而，该药在中国人群中的应用数据，尤其是在真实世界临床实践中的疗效与安全性信息仍较为有限。近日，一项在中国四家中心开展的多中心、观察性真实世界研究结果发布，首次系统评估了新型抗体偶联药物（ADC）在中国HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌患者中的治疗表现。研究结果显示，新型抗体偶联药物（ADC）在不同HER2表达水平及多重经治的患者中均具有持久的抗肿瘤活性，且不良反应可控，为中国临床实践提供了重要参考依据。

2026-03-26 乳腺癌