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SIBCS 2026丨张剑教授：从辅助 CDK4/6i 复发到后线耐药，解码 HR+/HER2⁻晚期乳腺癌分层诊疗新思路

2026年10月16日至17日，第二十一届上海国际乳腺癌学术会议（SIBCS）于上海隆重召开，大会汇聚国内乳腺肿瘤领域专家学者，围绕乳腺癌全程管理、分层精准治疗等热点议题展开深入研讨。

2026-10-23 乳腺癌

CSCO 2026丨史艳侠教授：延长内分泌治疗时间，CDK2/4/6i为post-CDK4/6i基因突变阴性人群提供治疗选择

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一线标准方案，但耐药几乎不可避免。尤其是post-CDK4/6i且仍适合内分泌治疗、基因突变阴性的人群，因缺乏ESR1、PAM、胚系BRCA1/2等可指导治疗选择的标志物，临床治疗选择有限，患者存在显著未满足需求。在2026年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀中山大学肿瘤防治中心史艳侠教授结合TQB3616-II-04、CULMINATE-1等研究数据与自身实践，系统梳理post-CDK4/6i基因突变阴性人群的未满足需求、CDK2/4/6i三重抑制的临床潜力及个体化分层治疗路径，以期为临床优化“后CDK4/6i”内分泌治疗策略、延长内分泌治疗时间、合理推迟化疗/ADC提供参考。

2026-10-01 乳腺癌

CSCO 2026丨王碧芸教授：从分层到精准——CDK4/6i耐药后的治疗策略与CDK2/4/6抑制剂库莫西利临床定位

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准方案，但患者耐药几乎不可避免，后续治疗策略的选择成为临床亟待破解的核心命题。在2026年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀采访了复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授，请她结合全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利的临床研究数据与自身实践，系统梳理了CDK4/6抑制剂耐药后的分层治疗路径以及CDK2/4/6抑制剂库莫西利的适用人群，以期为临床医生在HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗中的个体化决策提供参考，助力患者获得更长生存与更好生活质量。

2026-09-30 乳腺癌

ASCO中国标尺丨Claudio Vernieri&李曼教授：从PALMARES-2研究看CDK4/6i跨线治疗与局部联合策略

2026年ASCO大会上，意大利国立癌症研究所Claudio Vernieri教授公布了PALMARES-2研究的关键结果：在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗中，一线ET+CDK4/6抑制剂进展后，仅约20%的患者继续原方案跨线治疗，中位真实世界无进展生存期（rwPFS）达10.5个月，中位总生存期（rwOS）达71.3个月。研究还发现，联合局部治疗（尤其是放疗）可显著延长获益。围绕这一真实世界证据，肿瘤瞭望特邀大连医科大学附属第二医院李曼教授与Claudio Vernieri教授展开深度对话，共同探讨CDK4/6抑制剂跨线治疗的临床价值、患者筛选策略、放疗的协同作用，以及该策略在中国临床实践中的应用前景与挑战。

2026-06-16 乳腺癌

ASCO 2026丨PFS超10.8！孙涛、欧阳取长教授领衔post CDK4/6i新数据发布：CDK2/4/6i库莫西利突破耐药新证据

CDK4/6抑制剂的问世，曾为HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来革命性突破。然而，耐药的发生几乎是每个患者和临床医生终将面对的困局：CDK抑制剂类药物应该如何升级换代？CDK4/6抑制剂治疗进展后该何去何从？2026年ASCO大会上，辽宁省肿瘤医院孙涛教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授等中国专家开展的TQB3616-II-04研究[1]给出了一个有希望的答案。该研究评估了我国自主研发的全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利联合氟维司群在CDK4/6抑制剂经治人群中的疗效与安全性；而既往报道CULMINATE-1、CULMINATE-2已经证实其在内分泌治疗敏感和耐药人群中的疗效安全性。库莫西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的治疗应用取得了完整的循证医学证据支持。《肿瘤瞭望》特邀孙涛教授、欧阳取长教授解读该研究如下。

2026-06-10 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授对话史业辉、冀学宁、徐玲教授：破解CDK4/6i耐药，TROP2 ADC如何精准应用与安全管控

当TROP2 ADC以优异的数据叩开HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的大门，临床医生关注的焦点迅速从“是否有效”转向了“如何用好”。在CDK4/6抑制剂耐药后的复杂战局中，ADC药物应处于什么位置？面对眼毒性、间质性肺病等特有不良反应，我们是否有足够的“底气”去应对？本期“乳事大咖说”栏目，肿瘤瞭望特邀北京大学肿瘤医院邵彬教授、天津医科大学肿瘤医院史业辉教授、大连大学附属中山医院冀学宁教授及北京大学第一医院徐玲教授，回归临床本源，从药物的排兵布阵到副作用的精细化管理，再到治疗线数前移的构想，为您抽丝剥茧，提供一份详实的TROP2 ADC临床应用“实战指南”。

2026-05-27 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授对话史业辉、冀学宁、徐玲教授：CDK4/6i耐药后如何破局？OptiTROP-Breast02带来治疗新希望

在HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗领域，CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）耐药后的治疗困境一直是临床亟待攻克的难题。2025年ESMO大会上，国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗（SKB264）凭借OptiTROP-Breast02研究的惊艳数据，为这一庞大患者群体带来了破局之光。PFS翻倍至8.3个月、HR值低至0.35、优于传统化疗的疗效确证......这一系列数据不仅刷新了我们对ADC药物的认知，更标志着国产创新药在国际舞台上的强势崛起。本期“乳事大咖说”栏目，肿瘤瞭望特邀北京大学肿瘤医院邵彬教授、天津医科大学肿瘤医院史业辉教授、大连大学附属中山医院冀学宁教授及北京大学第一医院徐玲教授，从循证数据到临床实操，深度剖析这一里程碑式研究背后的临床意义，共话ADC时代的排兵布阵与未来格局。

2026-05-26 乳腺癌

优享新声·CSCO BC指南录丨陈占红教授：《CSCO BC指南》更新CDK4/6i经治HR+乳腺癌格局，新型TROP2 ADC推荐等级重磅提升

2026年4月10~12日，“2026全国乳腺癌大会”在北京盛大召开，深度研讨领域最新进展与临床实践。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）重磅发布，在HR+/HER2低表达章节就靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）予以重点更新。其中，德达博妥单抗（Dato-DXd）以突出的疗效、较化疗更优的安全性以及每3周一次用药的便捷性备受关注。浙江省肿瘤医院陈占红教授于会议现场接受《肿瘤瞭望》采访，分享了对此次指南更新的感触以及临床实践中对TROP2 ADC优选应用的考量。

2026-04-29 乳腺癌

破局“后CDK4/6i时代”困境——中国创新原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（SKB264）或将重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新格局

HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌病例的70%[1]，尽管内分泌联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已成为晚期一线治疗的标准方案，并显著延长了患者生存期，但随之而来的耐药问题已成为临床亟待破解的难题。在“后CDK4/6i时代”，患者后续治疗选择缺乏标准方案，且患者预后往往呈“断崖式”下跌，临床亟需高效且安全的创新方案。

2026-04-17 乳腺癌

优享新声·CSCO BC指南录丨陈占红教授：《CSCO BC指南》更新CDK4/6i经治HR+乳腺癌格局，新型TROP2 ADC推荐等级重磅提升

2026年4月10~12日，“2026全国乳腺癌大会”在北京盛大召开，深度研讨领域最新进展与临床实践。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）重磅发布，在HR+/HER2低表达章节就靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）予以重点更新。其中，德达博妥单抗（Dato-DXd）以突出的疗效、较化疗更优的安全性以及每3周一次用药的便捷性备受关注。浙江省肿瘤医院陈占红教授于会议现场接受《肿瘤瞭望》采访，分享了对此次指南更新的感触以及临床实践中对TROP2 ADC优选应用的考量。

2026-04-15 乳腺癌