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关键词:"ADC" 共找到 577 条结果,第 5 / 58 页
2026北方沙龙丨杨谨教授:免疫联合ADC重塑晚期乳腺癌治疗格局,共识更新指引精准治疗之路
日前,乳腺癌北方沙龙在青岛成功召开。本次会议聚焦乳腺癌领域最新进展与临床热点,汇聚众多专家学者展开深入交流。会上,西安交通大学第一附属医院杨谨教授就晚期乳腺癌免疫治疗的争议问题进行了系统梳理与精彩报告。肿瘤瞭望在会上特邀采访了杨谨教授,请她就当前免疫治疗的热点争议、新版《乳腺癌免疫治疗临床应用专家共识》讨论焦点以及临床实践中的落地挑战等话题进行了深入介绍。
2026-08-03 乳腺癌
2026北方沙龙·时间记忆丨莫雪莉教授:从单靶治疗到ADC时代,HER2阳性晚期乳腺癌发展印记
从曲妥珠单抗开启靶向治疗大门,到双靶联合方案确立一线基石,再到ADC药物改写生存曲线——HER2阳性晚期乳腺癌的治疗史,恰是乳腺癌精准诊疗不断突破的缩影。2026年7月25-26日,乳腺癌北方沙龙在青岛成功召开。肿瘤瞭望在会上特邀采访了北京大学首钢医院莫雪莉教授,请她就HER2阳性晚期乳腺癌靶向治疗的里程碑演进、当前“三足鼎立”的一线治疗格局,以及国产ADC药物的临床价值与格局影响进行介绍,以期为临床实践提供清晰的决策参考。
2026-08-03 乳腺癌
医保赋能,中国创新ADC新突破——《未莱视野》首期聚焦三阴性乳腺癌治疗新格局
三阴性乳腺癌是乳腺癌中极具挑战的亚型之一。由于肿瘤细胞缺乏ER、PR和HER2三大常见靶点,传统靶向治疗往往难以奏效,临床选择极为有限,尤其晚期患者长期依赖化疗,疗效不佳、预后较差,存在巨大治疗空白。作为我国首个自主研发的TROP2 ADC(抗体药物偶联物),芦康沙妥珠单抗(SKB264)自2024年11月获批用于既往经治的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌后,持续迎来里程碑进展:2025年12月被纳入新版国家医保目录,2026年1月1日新版国家医保目录正式实施,为患者带来切实可及的新选择;2026年2月2日,NMPA再度批准其新适应症,用于经内分泌和至少一线化疗后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者。接踵而至的好消息,不仅让更多中国乳腺癌患者受益于中国创新TROP2 ADC方案,也有望重塑我国晚期三阴性及HR+/HER2-乳腺癌的整体治疗格局。
2026-02-24 乳腺癌
指南优解丨韩全利教授:打破生存瓶颈,新型ADC药物续写希望
延长总生存期(OS)是晚期胃癌治疗的终极目标,也是衡量新治疗策略临床价值的“金标准”。在HER2阳性胃癌二线治疗领域,十余年来的探索始终未能突破1年生存大关,患者预后改善陷入瓶颈。DESTINY-Gastric04(DG04)研究的横空出世,不仅打破了这一困局,更以14.7个月的中位OS刷新了历史纪录,2年OS率实现翻倍式增长。新型ADC药物德曲妥珠单抗(T-DXd)凭借这一突破性数据,成为首个在HER2阳性胃癌二线治疗中OS突破1年的抗HER2 ADC方案,为患者带来了更长生存的希望。
2026-07-24 胃癌
指南优解丨宋荣峰教授:机制破局、数据实证、指南领航,新型ADC重塑HER2阳性胃癌二线治疗格局
胃癌作为全球第五大常见恶性肿瘤,在中国每年新发病例达35.87万例,其中约11.47%的胃癌患者存在人表皮生长因子受体2(HER2)扩增或过表达,预后较差[1-2]。长期以来,HER2阳性晚期胃癌患者在一线接受曲妥珠单抗联合化疗±免疫治疗后,二线治疗领域始终缺乏有效的抗HER2靶向手段。诸如酪氨酸激酶抑制剂(TKI)拉帕替尼相关的Tytan研究、抗体偶联药物(ADC)恩美曲妥珠单抗相关的GATSBY研究、曲妥珠单抗跨线的T-ACT研究等均以失败告终[3-5],这一局面直至新型ADC药物德曲妥珠单抗(T-DXd)的出现才被彻底打破。2026年1月,基于DESTINY-Gastric04研究[6],中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准T-DXd单药用于既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者[7],填补了国内该人群二线治疗长期缺乏有效抗HER2靶向手段的临床缺口。本期指南优解,特别邀请江西省肿瘤医院宋荣峰教授,结合循证数据与指南更新,深度解析新型ADC药物重塑HER2阳性胃癌二线治疗格局的临床价值与实践启示。
2026-07-23 胃癌
指南优解丨赵丽瑛教授:展望未来,新型ADC药物开启胃癌全新抗HER2治疗之路
随着新型ADC药物德曲妥珠单抗(T-DXd)于2026年1月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准单药治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者,并于2026年4月被《中国临床肿瘤学会(CSCO)胃癌诊疗指南》确立为HER2阳性胃癌二线治疗的唯一I级推荐方案(1A 类证据),HER2阳性胃癌的抗HER治疗正式迈入新型抗体偶联药物(ADC)主导的精准治疗新阶段。从系列科学研究DESTINY-Gastric01在后线治疗中破冰,到DESTINY-Gastric04以III期证据确立二线标准,DESTINY-Gastric系列科学研究不仅改写了HER2阳性晚期胃癌的治疗格局,也为ADC药物在胃癌领域的后续研发与临床探索探索提供了重要的循证参考。本期“指南优解”特邀南方医科大学南方医院赵丽瑛教授,立足DESTINY-Gastric系列科学研究的成功经验,展望新型ADC药物在胃癌治疗中的临床应用前景。
2026-07-21 胃癌
寻迹ASCO丨沈益君教授:中国原研免疫联合ADC方案亮相ASCO国际舞台,奏响泌尿肿瘤治疗新格局“强音”
疫检查点抑制剂联合抗体偶联药物(ADC)正在从晚期一线向围手术期全面拓展,重塑尿路上皮癌的治疗格局。在全球研究高歌猛进的同时,中国原研的免疫联合ADC方案也在加速追赶这一浪潮。2026年ASCO年会上,两项泌尿肿瘤免疫治疗领域的中国口头报告形成关键呼应:北京大学肿瘤医院郭军教授和盛锡楠教授团队报告了特瑞普利单抗联合9MW2821在晚期尿路上皮癌中的长期随访数据(摘要号4518),展现出持久的深度缓解及肾功能受损人群的获益信号;复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授和沈益君教授团队报告了阿得贝利单抗联合SHR-A2102在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)围手术期的初步结果(摘要号4506)。两项研究分别聚焦晚期与围手术期,共同勾勒出免疫联合ADC策略从晚期向更早阶段纵深布局的路径。《肿瘤瞭望》于大会现场邀请沈益君教授深度解读这两项研究,并分享其对免疫联合ADC策略在泌尿肿瘤全疾病阶段布局的思考。
2026-06-05 泌尿肿瘤
指南优解丨吴昊教授:从临床试验到真实世界,新型ADC药物规范治疗HER2阳性胃癌的关键证据
2026年4月,新版《CSCO胃癌诊疗指南》正式发布,新型ADC药物德曲妥珠单抗(T-DXd)以1级推荐(IA类证据)被纳入HER2阳性晚期胃癌二线治疗。这一指南更新的依据,既源于DESTINY-Gastric系列注册研究的突破性数据,也得到EN-DEAVOR真实世界研究的有力支撑。从关键临床试验到真实世界验证,从后线探索到二线领航,新型ADC药物的循证证据链不断完善,覆盖了疗效验证、预后分层到治疗策略优化的全过程。本期“指南优解”特邀南京医科大学第一附属医院吴昊教授,系统梳理新型ADC药物从临床试验到真实世界的关键证据,解读CSCO指南推荐的循证依据,探讨如何在规范化治疗框架下实现精准决策。
2026-07-17 胃癌
指南优解丨陈小兵教授:胃癌抗HER2的精准医疗进阶之路,从单克隆抗体到ADC迭代与发展
胃癌作为全球高发、高死亡率的消化道恶性肿瘤,在我国的疾病负担尤为沉重,每年新发和死亡病例数均占全球近半壁江山。在分子分型指导的精准医疗时代,人表皮生长因子受体2(HER2)不仅是胃癌重要的不良预后指标,更是不可或缺的治疗靶点。自2010年ToGA研究确立了单克隆抗体(曲妥珠单抗)在一线治疗的基石地位以来,胃癌的抗HER2治疗开启了精准医学的大门。然而在随后的十余年里,二线及后线抗HER2治疗的发展却举步维艰。随着抗体药物偶联物(ADC)技术的跨越式发展,新型ADC药物德曲妥珠单抗(T-DXd)凭借卓越的分子结构和临床数据,彻底打破了这长达十年的治疗僵局。2025年发布的《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)-胃癌》已将T-DXd纳入 HER2 阳性晚期胃癌三线及后线治疗的优先推荐,为多线治疗失败的患者提供了全新的精准治疗选择。
2026-07-16 胃癌
新型HER2 ADC:为乳腺癌治疗带来希望,如何科学管理不良反应?
在乳腺癌的治疗领域,抗体药物偶联物(ADC)的出现无疑是一场革命。其中,一种靶向HER2的新型ADC药物,凭借其强大的抗肿瘤活性,为许多原本治疗选择有限的乳腺癌患者带来了新的希望。然而,如同所有有效的抗癌药物一样,它在攻击癌细胞的同时,也可能引起一些不良反应。正确认识和管理这些不良反应,是确保患者能从治疗中最大程度获益的关键。
2026-07-13 乳腺癌
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