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ESMO BC中国之声丨曾银朵教授：海曲泊帕乙醇胺片为T-DM1相关血小板减少症提供二级预防新策略

恩美曲妥珠单抗（T-DM1）作为HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗后存在残留浸润性病灶患者的标准辅助治疗，显著改善了这一人群的无浸润性疾病生存（iDFS）[1]。然而，血小板减少症（thrombocytopenia，TCP）是T-DM1治疗中最常见的不良反应之一，其中在亚洲人群中发生率显著高于非亚洲人群，≥3级TCP的发生率高达12%～30%[2，3]，常常导致治疗延迟、剂量下调，乃至治疗中断，影响患者的远期获益。在2026年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（ESMO Breast Cancer 2026）上，中山大学孙逸仙纪念医院曾银朵教授公布了一项多中心、单臂探索性临床研究设计，首次系统评估了海曲泊帕乙醇胺片用于HER2阳性早期乳腺癌患者T-DM1相关血小板减少症二级预防的疗效与安全性（摘要号：360eTiP），有望填补这一未被满足的临床需求。肿瘤瞭望特邀曾银朵教授对研究设计与临床意义进行深度解读。

2026-05-21 乳腺癌

ESMO BC国际视野丨Sibylle Loibl教授：INAVO120研究启示——高血糖与疗效的“反直觉”关联

在2026年ESMO BC大会上，德国法兰克福大学Sibylle Loibl教授报告了INAVO120研究中患者高血糖状态事后分析，根据是否发生任意级别高血糖，对研究者评估的无进展生存期、客观缓解率、缓解持续时间及总生存期等数据进行深度剖析。结果显示，发生高血糖的患者中位无进展生存期达21.0个月，显著优于未发生高血糖患者的12.8个月，这一“反直觉”疗效差异引发广泛关注。报告结束后，肿瘤瞭望在ESMO BC现场采访了Sibylle Loibl教授，请她解读高血糖与更好预后之间的可能机制，并分享通过动态血糖监测、早期药物干预和生活方式管理，将代谢毒性转化为持续获益的实战经验。

2026-05-19 乳腺癌

ESMO BC国际视野丨Fran?ois Clément Bidard教授：SERENA-6筛查期数据解析——持续监测ESR1突变，精准拦截HR+晚期乳腺癌进展

HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线内分泌治疗中，ESR1突变是获得性耐药的重要机制。本届ESMO BC年会上，法国居里研究所Fran?ois Clément Bidard教授报告了SERENA-6研究的筛查期数据（摘要号：419RO）。该研究创新性地采用ctDNA动态监测，在AI+CDK4/6i治疗期间前瞻性追踪ESR1突变出现。结果显示：首次检测ESR1突变检出率约10%，持续检测一年累积升至20%，且多数突变集中于第5、8外显子的特定热点区域，为低成本靶向检测（如ddPCR）提供了依据。该研究为临床实施常规ESR1监测、及时调整治疗策略提供了有力支持。肿瘤瞭望特邀Fran?ois Clément Bidard教授就SERENA-6研究筛查期数据解析及临床意义进行介绍。

2026-05-19 乳腺癌

ESMO BC 2026丨金锋教授：从“强化化疗”到“精准降阶梯”——HER2阳性早期乳腺癌去化疗策略的演进与思考

近年来，随着抗HER2治疗的持续迭代，HER2阳性早期乳腺癌的治疗理念正在发生深刻变化。以化疗联合靶向治疗为核心的新辅助/辅助治疗模式，显著改善了HER2阳性早期乳腺癌患者的长期预后。而如今，伴随双靶治疗、ADC及TKI等新型抗HER2药物的发展，“是否所有HER2阳性患者都需要同等强度化疗”这一问题，正在被重新审视。在今年ESMO Breast Cancer（ESMO BC）大会上，PHERGain 5年随访、PHERGain-2以及TRAIN-4三项研究，从长期生存、动态治疗路径及双靶联合TKI等不同角度，进一步推动了HER2阳性早期乳腺癌“精准降阶梯”策略的发展。这些研究共同传递出的核心信息并非“全面去化疗”，而是在严格筛选的特定患者中，部分患者或许能够安全地减少甚至避免化疗。肿瘤瞭望特邀中国医科大学附属第一医院金锋教授，于鑫淼教授，程纬浩医生围绕这三项研究的关键数据与临床意义，深入解析HER2阳性早期乳腺癌从“强化化疗”迈向“精准降阶梯”的策略演进逻辑与未来方向。

2026-05-18 乳腺癌

瞭望FM·ESMO BC特辑丨Heather Parsons教授：ctDNA监测以预测ER+早期乳腺癌复发——前景可期，证据尚待积累

当前，液体活检技术方兴未艾，循环肿瘤DNA（ctDNA）监测在乳腺癌精准治疗中展现出巨大潜力。在ESMO BC年会“Educational Session：Adjuvant therapy for ER positive breast cancer”专场上，美国弗雷德·哈钦森癌症研究中心Heather Parsons教授带来了“The role of ctDNA monitoring in ER+eBC:Could it change practice?（ctDNA监测在ER+早期乳腺癌中的作用：能否改变临床实践？）”的讲课，系统阐述了ctDNA在ER+早期乳腺癌中的现状与挑战。她指出，ctDNA检测分子残留病灶（MRD）与远处复发强相关，但ER+乳腺癌ctDNA脱落率低、需连续监测；回顾性研究结果虽令人鼓舞，前瞻性干预证据尚缺乏，目前不推荐临床试验外常规使用。讲课结束后，Heather Parsons教授接受了肿瘤瞭望的现场专访，就ctDNA如何指导个体化治疗降级或升级、以及未来研究方向分享了深刻见解。

2026-05-18 乳腺癌

瞭望FM · ESMO BC特辑丨Lajos Pusztai教授：T-DXd-THP方案新辅助治疗可改善HER2阳性乳腺癌患者的残余肿瘤负荷

在2026年ESMO BC年会上，耶鲁大学Lajos Pusztai教授公布了新辅助DB-11研究的分析结果。分析结果显示，T-DXd-THP治疗方案不仅将患者的pCR率提升至67.3%，更将残余肿瘤负荷（RCB）的整体分布向低值方向显著推移。这种“整体降级”现象预示着远期无事件生存的潜在改善。此外，HR阴性亚组RCB获益尤为突出。肿瘤瞭望在会议现场特邀采访了Lajos Pusztai教授，请他就相关研究结果和数据进行介绍。

2026-05-18 乳腺癌

ESMO BC 中国之声丨徐兵河院士、王佳玉教授：阿贝西利辅助治疗在中国 HR+/HER2- 早期乳腺癌患者中的真实世界应用

基于monarchE研究，阿贝西利联合内分泌治疗已成为高危HR+/HER2-早期乳腺癌的标准辅助方案，但其在中国真实临床实践中的应用情况尚缺乏系统报道。2026年ESMO BC年会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士团队公布了一项基于国家癌症中心数据库的大规模真实世界研究（摘要号：224eP），该研究纳入了2944例患者数据，系统描述了中国人群特征、用药模式及治疗持续性。结果显示，绝大多数患者以标准剂量起始，12个月持续率达93.8%，提示阿贝西利在中国临床实践中应用规范、耐受性良好。肿瘤瞭望特邀研究第一作者中国医学科学院肿瘤医院王佳玉教授特对该研究进行深入介绍，以期为临床决策提供参考。

2026-05-14 乳腺癌

ESMO BC 2026丨晚期TNBC有望再添一线“中国方案”——张剑教授报告新型TROP2 ADC联合PD-L1/VEGF-A双抗的II期研究

当地时间5月8日，复旦大学附属上海肿瘤医院张剑教授在ESMO乳腺癌大会（ESMO BC 2026）上以快速口头报告形式分享了抗PD-L1×VEGF-A双特异性抗体Pumitamig联合TROP2 ADC药物BNT325（sacituzumab drozuntecan）一线治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌（a/mTNBC）的II期扩展队列疗效与安全性数据（NCT05438329）。研究显示该联合治疗方案在未经生物标志物筛选的a/mTNBC患者人群中显示出较高的客观缓解率及持久的肿瘤缓解，且安全性可管理，有望提供新的a/mTNBC一线治疗选择。

2026-05-13 乳腺癌

ESMO BC中国之声丨云南省肿瘤医院真实世界研究揭示HR+/HER2-晚期乳腺癌CDK4/6一线治疗后早期快速进展高危特征

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准治疗，并显著改善了患者生存获益。然而，在真实世界临床实践中，仍有部分患者在治疗早期即出现快速进展，提示其可能存在更具侵袭性的生物学特征及潜在内分泌耐药机制。如何早期识别这一高危人群，并进一步优化精准治疗策略，仍是当前临床关注的重要问题。

2026-05-13 乳腺癌

ESMO BC中国之声丨张剑教授：SG中国真实世界数据发布，Trop-2 ADC引领晚期乳腺癌患者治疗新格局

在2026年ESMO BC大会上，复旦大学附属肿瘤医院张剑教授团队公布了一项戈沙妥珠单抗（SG）治疗晚期乳腺癌的中国多中心真实世界研究的数据，再次夯实了Trop-2 ADC在TNBC及HR+/HER2-乳腺癌中的治疗价值，为中国临床实践提供了高质量证据。与此同时，基于ASCENT-03/04研究，SG单药及联合免疫治疗已进阶晚期TNBC一线，覆盖全人群，成功改写了国内外权威指南。基于此，肿瘤瞭望特邀张剑教授在会议现场结合SG重要研究数据、临床实践体会，深入剖析SG的指南地位变迁，并系统阐述Trop-2 ADC的未来重点探索方向。

2026-05-13 乳腺癌