一款国产抗EGFR单抗，从I期首次人体试验到III期注册研究，再到获批上市并写入指南，需要多久？帕妥尤单抗N01给出的答案是：不到两年。2025年1月ASCO GI首次披露数据，同年8月CSCO年会详细报告，12月获NMPA批准，2026年3月即纳入CSCO结直肠癌诊疗指南。这一…
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者在新型内分泌治疗进展后，可选择的治疗手段十分有限，临床仍面临巨大挑战。近年来我国创新药物研发成果频出，不断更新诊疗策略。以芦康沙妥珠单抗为代表的新型TROP2 ADC在前列腺癌领域展现出亮眼潜力，联合免疫治疗，总体ORR达47.4%，总体…
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一线标准方案，但耐药几乎不可避免。尤其是post-CDK4/6i且仍适合内分泌治疗、基因突变阴性的人群，因缺乏ESR1、PAM、胚系BRCA1/2等可指导治疗选择的标志物，临床治疗选择有限，患者存在显著未满足…
透明细胞肉瘤是软组织肉瘤中极为罕见的一类亚型，因发病率低、疾病认知有限，长期以来尚无标准治疗方案，临床治疗手段相对匮乏。c-MET通路在透明细胞肉瘤的发生发展中扮演着关键角色，但既往MET抑制剂的研究探索不尽如人意，临床亟需更优的治疗策略与精准的获益人群筛选方法。近期，在第29届…
2026年9月17日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在济南盛大开幕，《CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南》同步完成年度更新。在围术期治疗、精准诊疗和晚期系统治疗等多个维度实现重要突破。为进一步阐释本次指南更新的核心亮点，解读最新临床研究带来的启示，展望系统治疗未来演进方向…
DESTINY-Breast09（DB-09）作为十余年来首个头对头对比THP方案的III期临床试验，将HER2阳性晚期乳腺癌一线mPFS从“一年半时代”推入“三年半时代”。T-DXd+P组中位PFS达40.7个月，中国亚组ORR达95.5%、CR率21.6%。基于该研究结果，N…
在HR+/HER2-晚期乳腺癌全程管理中，二线治疗是“承前启后”的关键节点。随着一线CDK4/6i+ET成为标准，二线患者面临内分泌耐药、后续治疗比例逐线下降、PFS获益缩短等挑战。在2026年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀采访了复旦大学附属肿瘤医院张剑教授，请他就二线治疗的核心挑…
第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于2026年9月16—19日在济南召开。本届大会以“守正规范、数智创新”为主题，集中展现了中国肿瘤领域从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”的创新成果。在RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）治疗领域，随着国产全人源EGFR单抗帕妥尤单抗N0…
2026年9月16日~19日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在山东济南举行。本届年会以“守正规范，数智创新”为主题，汇聚全球肿瘤领域知名专家学者，围绕肿瘤临床前沿进展、智慧诊疗实践等关键方向展开深度学术研讨与交流。
局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）既往以铂类化疗为标准一线方案，但整体长期生存不佳，临床对高效、可实现长期疾病控制的一线方案需求迫切。EV-302研究头对头对比维恩妥尤单抗联合治疗与标准含铂化疗，此前中期分析已证实该组合显著优于化疗，并改写了国际指南推荐。ASCO 202…
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