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PROTACs，下一片抗癌新药的蓝海？顶刊最新综述盘点整体机制和研发进展

利用细胞内泛素-蛋白酶体系统清除致病蛋白的靶向蛋白降解（TPD）策略，是近年来备受关注的药物研发策略之一，其中发展最迅速、最接近有新药率先获批的模式，无疑是靶向蛋白降解嵌合体（PROTACs），它们的作用机制和临床进展都值得全面盘点和审视。近日，奥地利科学院分子医学研究中心（CEMM）Georg E.Winter团队与英国邓迪大学Alessio Ciulli教授团队在Nature Reviews Cancer共同发表综述[1]，系统介绍了以PROTACs为主的TPD策略最新进展，有望帮助临床工作者提早了解PROTACs这类未来“抗癌新星”。

2025-08-07 PROTACs

TALAPRO-2研究队列2全文重磅发表于《Nature Medicine》

12月4日，Nature Medicine杂志（影响因子87.244）发表了TALAPRO-2研究队列2（HRR突变队列）分析的全文，这也是继TALAPRO-2研究首次分析发表于柳叶刀（Lancet）杂志后，TALAPRO-2研究再次登上顶刊。

2023-12-20 TALAPRO-2研究，《Nature Medicine》

ESMO热点速递丨TALAPRO-2研究患者报告结局、药物暴露量与安全性及生活质量相关性的结果更新

在刚刚结束的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，更新了TALAPRO-2的患者报告结局，药物暴露量与安全性及疗效的相关分析。我们有幸邀请到了河北医科大学第四医院的张爱莉教授深度解读TALAPRO-2的更新结果，在此整理精粹，以飨读者。

2023-10-26 ESMO 2023，TALAPRO-2研究

Tanja N. Fehm教授：DB-02研究PRO结果出炉，提示患者疗效与生活质量均应受到关注！

随着“以患者为中心”的治疗理念逐渐深入人心，患者的生活质量（QOL）也越来越受到关注。《“健康中国2030”规划纲要》指出，在提高癌症患者5年生存率的同时，癌症患者的生活质量（QOL）的也同样值得关注。患者报告结局（PRO）作为患者QOL的重要评估因素，近年来也受到了越来越多的关注。

2023-07-10 PRO

2022乳腺癌夏季论坛·北方沙龙丨耿翠芝教授：关注PRO数据，为临床提供更多可靠依据

临床结局是评价药物治疗获益与临床风险的核心依据，对患者的临床结局进行准确、可靠、完整地观测十分重要。患者报告结局（PRO）是临床结局的形式之一，当前在相关临床研究中应用的越来越广泛。“2022乳腺癌夏季论坛·北方沙龙”于2022年7月30日在北京顺利召开。全国各地乳腺癌领域专家齐聚一堂，共同就乳腺癌领域最新进展进行了交流，并就临床热点问题进行了讨论。会议期间，《肿瘤瞭望》就PRO相关问题采访了河北医科大学第四医院耿翠芝教授。

2022-08-03 PRO

马飞教授：PROmise for you，共同守卫乳腺癌患者生活质量

将患者报告结局（Patient-Reported Outcomes，PRO）引入临床研究和实践，能够让医生倾听更多来自患者的诊疗体验和声音，从而指导诊疗决策的优化。在中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士、马飞教授带领下，中国乳腺癌PRO评价标准委员会于2022年3月成立，标志着探索适合国人的乳腺癌PRO评价工具的工作迈上新台阶。为进一步提升临床医生的PRO应用和科研能力，落实以患者为中心的治疗理念，在国家肿瘤质控中心指导下，依托中国乳腺癌PRO评价标准委员会，与医患共建“PROmise for you”乳腺癌诊疗新愿景。本期采访中，马飞教授将与我们分享PRO、尤其是具有中国特色的乳腺癌PRO评价工具将如何改变临床研究和实践。

2022-06-21 PRO