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DESTINY-Breast11 III期临床研究：优赫得序贯THP方案术前治疗，使高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的病理完全缓解率达到67%

DESTINY-Breast11 III期研究积极结果显示，优赫得（通用名：德曲妥珠单抗）序贯THP方案（紫杉醇、曲妥珠单抗及帕妥珠单抗）作为新辅助治疗（术前）方案，在病理完全缓解率（pCR）方面表现出显著统计学意义和临床意义的改善。该研究对比了德曲妥珠单抗序贯THP方案与剂量密集型多柔比星与环磷酰胺序贯THP（ddAC-THP）方案在高风险、局部晚期HER2阳性早期乳腺癌患者中的治疗结果。病理完全缓解定义为治疗后在切除的乳房组织和淋巴结中无浸润性癌细胞证据。

2025-10-21 乳腺癌

姜尔烈教授&孙自敏教授：重磅III期临床研究REACH2证实芦可替尼治疗SR-aGVHD优势显著

2023年4月12日，捷恪卫?（芦可替尼）获批激素难治性急性GVHD（SR-aGVHD）适应症，成为中国首个获批治疗SR-aGVHD的药物，为中国GVHD患者提供了新的治疗选择。在本次大会上，《肿瘤瞭望》特邀采访了姜尔烈教授和孙自敏教授并针对“芦可替尼治疗移植物抗宿主病（GVHD）”进行了详细介绍。

2023-07-21 REACH2，芦可替尼，SR-aGVHD

礼来高选择性RET抑制剂Selpercatinib辅助治疗RET融合早期非小细胞肺癌III期临床研究成功迎来全球首例患者给药

LIBRETTO-432是全球首个RET高选择性抑制剂Selpercatinib辅助治疗早期RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床研究。

2022-05-13 肺癌

III期临床研究CheckMate -816证实：欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善无事件生存期

术前使用三个疗程欧狄沃?联合化疗，患者疾病进展、复发或死亡风险降低37%，同时总生存期显示出积极的早期获益趋势

2022-04-12 III期临床研究

III期临床研究CheckMate -816结果公布：欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善无事件生存期

美国新泽西州普林斯顿，2021年11月8日

2021-11-09 CheckMate -816

III期临床研究CheckMate-743三年随访结果显示：与化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗）用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤一线治疗显示出持久的总生存获益

2021-09-14 胸膜间皮瘤

III期临床研究CheckMate -816结果发布：欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解

2021年4月10日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate -816临床研究的数据。

2021-04-01 CheckMate -816

III期临床研究CheckMate-816显示，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解

百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日宣布，在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。

2020-10-09 肺癌