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2020ASCO︱美国食品药品监督管理局批准欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗用于转移性非小细胞肺癌患者（PD-L1 ≥1%）一线治疗

此项批准是基于III期临床研究CheckMate -2271a的数据。

2020-05-18 2020ASCO

2020ASCO︱百时美施贵宝宣布CheckMate 870临床研究达到主要研究终点

（中国上海，2020年5月15日） - 百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日宣布，CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。

2020-05-15 百时美施贵宝

2020ASCO︱CheckMate -9LA临床试验数据公布：与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示，欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗，用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。

2020-05-14 非小细胞肺癌

2020ASCO︱CheckMate-227 三年随访数据证实，与化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者（PD-L1 ≥1%）带来持久且长期的生存获益

百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。结果显示，欧狄沃联合伊匹木单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）能持续改善患者的总生存期（OS）以及其他疗效指标。

2020-05-14 非小细胞肺癌