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弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的淋巴瘤，也是一类异质性极强的疾病。针对DLBCL，经典的R-CHOP方案有效率达50％~80％以上，但仍有一部分特殊亚型患者的疗效欠佳、预后较差。其中，伴有MYC、BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤又被称为“双打击”淋巴瘤最为常见，目前缺乏有效的治疗手段。在2021美国血液学会（ASH）年会上，公布了一项重磅研究——A051701，它评估了DA-EPOCH-R方案联合Bcl-2抑制剂Venetoclax的初步结果（大会摘要号：523）。本刊特邀请王华庆教授对该项研究进行了精彩点评。

编者按：CD37是一种淋巴细胞表面标志，在包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在内的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中呈高表达。Naratuximab emtansine(NARA，Debio 1562，前身为IMGN529)是一种靶向CD37的新型抗体偶联药物，由人源化抗CD37抗体K7153A通过硫醚连接物连接到细胞毒性Emtansine DM1上。在B-NHL的临床前模型中，NARA显示出强大的抗肿瘤活性，与利妥昔单抗(RTX)的联合使用进一步增强了抗肿瘤活性。在本届EHA年会上，一项开放的II期临床研究评估了NARA联合RTX治疗复发和/或难治性(R/R)DLBCL和其他B-NHL的安全性和有效性（大会摘要号：LB1903）。本刊特邀请天津医科大学肿瘤医院张会来教授针对该项研究进行了精彩点评。