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靶向治疗的飞速发展深刻改变了实体瘤的治疗格局，但耐药问题始终是疗效难以突破的核心瓶颈。KRAS G12C抑制剂的问世虽打破了该靶点“不可成药”的僵局，然而单药疗效有限、适应性耐药仍无法避免。如何突破耐药屏障、最大化靶向治疗的临床获益，已成为当前精准治疗亟待回答的关键命题。黏着斑激酶（FAK）作为连接肿瘤细胞与微环境信号交互的核心节点，兼具调控肿瘤细胞存活与重塑免疫微环境的双重功能，其抑制策略正从机制探索走向临床验证，有望为克服耐药、提升疗效提供全新路径。

第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于9月10日-14日在济南召开。本届年会以“规范诊疗，创新引领”为主题，汇聚国内外肿瘤领域顶尖专家，共议肿瘤诊疗最新进展与未来方向。CSCO年会期间，“乳此突破，肺扬胃来”会议成功举办，本次会议特邀肿瘤领域专家齐聚一堂，分享ADC药物在乳腺癌、胃癌和肺癌等实体瘤中的突破性临床数据与真实世界应用经验，本文特进行回顾，以飨读者。

随着靶向治疗和免疫治疗的不断发展，实体瘤药物治疗已取得长足进步。然而在临床实践中，TKI等靶向治疗耐药及免疫治疗进展患者，仍存在众多未满足的治疗需求；近年来，以B7-H3、HER3、NaPi2b等新兴靶点为代表的抗体偶联药物（ADC）在临床研究不断取得突破，为晚期实体瘤患者带来了新的治疗希望。为此，《肿瘤瞭望》特邀浙江大学医学院附属第一医院肿瘤内科郑玉龙教授，系统解析实体瘤治疗的困境与ADC药物的创新突破，以期进一步提升患者生存获益。

在近期举办的第十四届国际肺癌诊治和呼吸内镜大会的“前沿深探”分会场，复旦大学附属中山医院张勇教授汇报了NTRK融合实体瘤治疗的循证之路，以下介绍这项报告的主要内容。