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关键词:"临床试验" 共找到 43 条结果,第 1 / 5 页
2026 CTONG|吴一龙教授:原创·引领·传承——中国肺癌临床试验的范式跃迁与未来方向
2026年7月31日至8月1日,第十六届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2026年度会议在广州召开。本届大会汇聚全国肿瘤学领域顶尖专家学者,围绕CTONG自主研究成果、生物标志物驱动试验设计、人工智能与多组学技术应用、细胞与基因治疗监管政策等核心议题展开深入探讨,集中呈现中国肺癌临床研究从跟跑到并跑、并迈向领跑的跨越式发展图景。
2026-08-04 肺癌
指南优解丨吴昊教授:从临床试验到真实世界,新型ADC药物规范治疗HER2阳性胃癌的关键证据
2026年4月,新版《CSCO胃癌诊疗指南》正式发布,新型ADC药物德曲妥珠单抗(T-DXd)以1级推荐(IA类证据)被纳入HER2阳性晚期胃癌二线治疗。这一指南更新的依据,既源于DESTINY-Gastric系列注册研究的突破性数据,也得到EN-DEAVOR真实世界研究的有力支撑。从关键临床试验到真实世界验证,从后线探索到二线领航,新型ADC药物的循证证据链不断完善,覆盖了疗效验证、预后分层到治疗策略优化的全过程。本期“指南优解”特邀南京医科大学第一附属医院吴昊教授,系统梳理新型ADC药物从临床试验到真实世界的关键证据,解读CSCO指南推荐的循证依据,探讨如何在规范化治疗框架下实现精准决策。
2026-07-17 胃癌
临床试验到真实世界:SG在晚期TNBC中的疗效与安全性管理双线并进
靶向Trop-2的抗体药物偶联物(ADC)戈沙妥珠单抗(SG),已凭借ASCENT等重磅III期研究结果,在三阴性乳腺癌(TNBC)治疗领域确立了重要地位。然而,随机对照试验的严格入排标准与真实临床实践之间存在一定差距。近期国际会议报道的多项真实世界研究进一步验证了SG用于TNBC患者的疗效与安全性。与此同时,PRIMED研究的突破性结果为SG的不良反应管理提供了全新的临床思路,通过G-CSF和洛哌丁胺的一级预防策略,显著降低了中性粒细胞减少和腹泻的发生率,为SG的长期持续用药和最大化临床获益保驾护航。
2026-07-14 乳腺癌
ASCO 中国之声丨邬麟教授:关于PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707用于晚期NSCLC患者单药治疗的II期临床试验更新结果
2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会,本届年会汇聚了从基础研究到临床实践的众多前沿成果。中国学者入选研究数量再创新高,彰显了我国肿瘤学研究快速发展与国际影响力的持续提升。
2026-06-08 肺癌
2026 SGO全体大会精粹:妇科肿瘤关键临床试验与治疗策略更新
2026年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会将于4月10-13日在波多黎各圣胡安举行。作为全球妇科肿瘤领域的顶级学术盛会,本届年会在Exhibit Hall A举办五场全体大会(Scientific Plenary),集中展示了从靶向治疗、免疫疗法到手术革新和遗传学管理的最新进展。以下是各场全体大会的核心内容介绍。
2026-04-02 妇科肿瘤
临床试验到真实世界:新型ADC在HER2+转移性乳腺癌中的疗效飞跃与未来图景
新一代靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),凭借其独特的药物设计和卓越的临床数据,已彻底改变了HER2阳性(HER2+)转移性乳腺癌的治疗格局。近日发表于意大利期刊的一篇综述,系统回顾了新型ADC药物的关键疗效数据,并结合多家中心的真实世界临床经验,深入剖析了该药物在特殊部位转移、毒性管理、长期生活质量维持以及未来向早期治疗推进等维度的核心议题。文章指出,新型ADC药物不仅带来了前所未有的生存获益,正推动HER2+晚期乳腺癌向慢病化管理模式迈进。
2026-03-26 乳腺癌
ESMO TAT 2026丨AI加速药物研发,降低临床试验成本
目前人工智能(AI)正在实际应用于重塑药物研发流程并提升效率。2026年ESMO靶向抗癌疗法(TAT)大会设置了一个聚集人工智能(AI)的教育专场,主旨是“The agentic AI advantage:Optimising oncology clinical trials(代理式人工智能的优势:优化肿瘤学临床试验)”。Agentic AI不同于传统被动响应的AI,而是指能够自主设定目标、制定计划并采取行动的自动化系统,无需人类持续监督。
2026-03-25 靶向抗癌
妇瘤前沿丨推动宫颈癌诊疗:5项正在进行中的临床试验
每年1月是宫颈癌宣传月。宫颈癌筛查、HPV疫苗接种和早期检测对降低宫颈癌发病率和改善预后至关重要。除了预防和标准治疗,临床研究也在推动宫颈癌检测、监测和治疗方式的进步。本文介绍5项正在招募的临床试验及其对患者的意义。
2026-01-26 宫颈癌
朱小东教授:为什么说LEAP-012是一项阳性III期临床试验
近日,LEAP-012研究的企业发起方宣布,由于该研究OS达到显著统计学意义的可能性较小而提前终止研究随访。这一“提前终止”的消息是否意味着LEAP-012研究“失败”?仑伐替尼+帕博利珠单抗+TACE这一全球首个获批不可手术非转移性肝细胞癌的治疗方案面临“翻车”结局?《肿瘤瞭望》特邀复旦大学附属中山医院朱小东教授解读如下。
2025-12-03 肝细胞癌
构建临床研究新生态!南京智慧医疗与临床试验学术论坛在宁成功举行
为了积极响应建设“健康中国”的宏伟战略部署,引领学术动态,促进智慧医疗技术在临床试验中的应用,提高管理水平和研究效能,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、北京希思科临床肿瘤学研究基金会和中国信息通信研究院云计算与大数据研究所共同主办,中国药科大学第一附属医院(南京天印山医院)和上海凌先医药科技有限公司协办的“南京智慧医疗与临床试验学术论坛”,于2025年3月15日在南京巿御冠酒店胜利举办。本次会议特别邀请了临床研究机构、药企研发管理和智能化技术等跨学科领域的180多位专家学者,高手云集,深入探讨了人工智能(AI)和大数据科学在临床试验的管理和应用进展,共同擘画智慧医疗技术赋能我国临床研究的变革发展。
2025-03-20 临床试验
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