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乳腺癌中，约有20%存在HER2表达较高，针对HER2靶点的新药开发为该亚型的治疗带来了长足获益。在抗体偶联药物（ADC）中，已通过DESTINY-Breast03研究的前期结果初步证实了德曲妥珠单抗（T-DXd）较恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的疗效获益。近期，该研究超过3年的长期随访结果刊登于《Nature Medicine》（IF=58.7），研究者认为该结果为当前HER2阳性乳腺癌二线及以上治疗方面最长的总体生存期（OS）。现整理如下，以飨读者。

ATEMPT研究比较了恩美曲妥珠单抗（T-DM1）和曲妥珠单抗联合紫杉醇（TH）辅助治疗Ⅰ期HER2阳性乳腺癌1年的有效性和安全性，结果显示T-DM1较TH具有更好的生活质量、更低的神经病变风险和更高的生活质量[1]。当前，患者年龄是公认的乳腺癌治疗决策的影响因素，也可能与乳腺癌患者身体和心理的负面后遗症发展相关。因此研究者对ATEMPT研究患者按照50岁分层，评估其分层后停药、患者报告的毒性和生活质量状况。此次事后分析结果发表在《Nature》子刊《NPJ Breast Cancer》，现整理如下，以飨读者。

ATEMPT研究比较了恩美曲妥珠单抗（T-DM1）和曲妥珠单抗联合紫杉醇（TH）辅助治疗Ⅰ期HER2阳性乳腺癌1年的有效性和安全性，结果显示T-DM1较TH具有更好的生活质量、更低的神经病变风险和更高的生活质量[1]。当前，患者年龄是公认的乳腺癌治疗决策的影响因素，也可能与乳腺癌患者身体和心理的负面后遗症发展相关。因此研究者对ATEMPT研究患者按照50岁分层，评估其分层后停药、患者报告的毒性和生活质量状况。此次事后分析结果发表在《Nature》子刊《NPJ Breast Cancer》，现整理如下，以飨读者。

12月4日，Nature Medicine杂志（影响因子87.244）发表了TALAPRO-2研究队列2（HRR突变队列）分析的全文，这也是继TALAPRO-2研究首次分析发表于柳叶刀（Lancet）杂志后，TALAPRO-2研究再次登上顶刊。