搜索肿瘤医学资讯

双靶出击，汉“曲”亦优 | 一例汉曲优联合帕妥珠单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的病例分享

HER2阳性乳腺癌侵袭性强、复发率高、预后不良。曲妥珠单抗的问世极大改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后和生存。汉曲优?作为国内首个上市的曲妥珠单抗生物类似药，与原研曲妥珠单抗相比，疗效等同、安全性相似。本文通过一例HER2阳性乳腺癌新辅助治疗使用汉曲优联合帕妥珠单抗进行治疗的病例，再次显示了汉曲优疗效显著。（注：本文中汉曲优为复宏汉霖研发生产的曲妥珠单抗）

2022-05-13 HER2阳性乳腺癌

2022 ESMO BC丨王昕教授：PHERGain试验预测新辅助双靶治疗乳腺癌患者pCR的最佳18F-FDG-PET截断值

当前，HER2阳性乳腺癌治疗领域药物种类繁多。对于早期乳腺癌患者来说，如何做好其升降阶梯治疗也是临床医生关注的热点话题。自2020年ASCO大会上PHERGain 研究亮相后，这项研究更新结果受到了大家的广泛关注。本次ESMO BC大会上，该研究结果再次进行了更新，《肿瘤瞭望》特邀中国医学科学院肿瘤医院王昕教授为我们进行介绍和点评。

2022-05-12 HER2阳性乳腺癌

2022 ESMO BC丨王坤教授：SG在高复发风险的原发HER2-乳腺癌患者辅助强化治疗中的安全性中期分析（SASCIA研究）

Sacituzumab govitecan（SG）是一种新型、首创的ADC药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。

2022-05-12 乳腺癌

2022 ESMO BC丨闫敏教授：CDK4/6抑制剂联合免疫治疗在ER+/HER2-乳腺癌患者新辅助治疗领域的探索

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗目前已经广泛应用于晚期乳腺癌和高危复发风险的早期乳腺癌术后辅助治疗中。

2022-05-12 乳腺癌

曼话乳癌丨桃之夭夭，灼灼其华——gBRCAm/HER2-乳腺癌奥拉帕利治疗之所见

早期乳腺癌患者以治愈为目标，对于具有高危风险的早期乳腺癌，奥拉帕利的出现为患者带来了更多获益。

2022-05-11 乳腺癌

共君一席话丨江泽飞教授：运筹帷幄，打破命运——ADC药物DS-8201化身HER2治疗的命运女神

2022年3月24日，DESTINY-Breast03临床研究的全文正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine，NEJM），DESTINY-Breast03研究以前所未有的获益证实了DS-8201显著改善患者无进展生存（PFS），标志着DS-8201创造了整个晚期乳腺癌领域PFS新的历史纪录，这位闪耀的命运女神将改写HER2晚期乳腺癌的治疗格局，为患者带来新的生存希望。

2022-05-10 乳腺癌

转换用药，安全有效 | 一例赫赛汀转换为汉曲优治疗HER2阳性晚期胃癌伴肝转移的病例分享

我国是胃癌大国，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年中国最新癌症负担数据：2020年中国癌症新发病例457万例，其中胃癌48万例位居第三；2020年中国癌症死亡人数300万，其中胃癌37万，位居第三[1]。70%的胃癌患者确诊时为局部进展期或进展期胃癌。其中HER2阳性胃癌是一类高度异质性肿瘤，侵袭性强、复发率高、预后不良。国内胃癌HER2阳性率的多中心研究结果显示，中国人群胃癌HER2阳性率为12～13%。ToGA[2]研究证实，曲妥珠单抗联合化疗能显著提高HER2过表达晚期胃癌患者治疗反应率，改善患者生存状况，因此曲妥珠单抗被推荐用于HER2过表达晚期胃癌的一线治疗。肝脏是胃癌血行转移最常见的靶器官，胃癌肝转移的总体发生率约9.9%～18.7%。本文通过一例赫赛汀?转换为汉曲优?治疗HER2阳性晚期胃癌伴肝转移的病例，向大家介绍汉曲优?（曲妥珠单抗）在治疗HER2阳性晚期胃癌伴肝转移患者的临床获益情况。（注：本文中汉曲优?为复宏汉霖研发生产的曲妥珠单抗）

2022-05-09 胃癌

2022 ESMO BC丨徐兵河院士：PUFFIN最终分析显示，“中国数据”紧跟国际

CLEOPATRA研究奠定了帕妥珠单抗＋曲妥珠单＋多西他赛（PHD，也称THP）作为晚期HER2阳性乳腺癌标准一线治疗的地位。桥接研究PUFFIN在既往随访13个月的中期分析显示中国患者同样可从该方案中获益。在2022年ESMO BC大会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士报告了PUFFIN研究随访至30+个月的最终分析，结果显示中国人群应用双靶治疗的PFS和OS获益趋势与CLEOPATRA研究保持一致。《肿瘤瞭望》特邀徐兵河院士介绍最新的数据并进行精彩点评。

2022-05-08 晚期HER2阳性乳腺癌

2022 ESMO BC丨王坤教授：SG在高复发风险的原发HER2-乳腺癌患者辅助强化治疗中的安全性中期分析（SASCIA研究）

Sacituzumab govitecan（SG）是一种新型、首创的ADC药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。2022年ESMO大会上，Frederik Marme博士带来了一项评估sacituzumab govitecan（SG）在新辅助治疗后高复发风险的原发性HER2阴性乳腺癌（BC）患者辅助强化治疗中的安全性中期分析（SIA）的报告（摘要号：58O）。《肿瘤瞭望》特邀广东省人民医院王坤教授对该项研究进行了介绍和点评，以飨读者。

2022-05-06 原发性HER2阴性乳腺癌

江泽飞教授：DS-8201——晚期HER2阳性乳腺癌患者的治疗新希望

《CSCO乳腺癌诊疗指南（2022版）》中，DS-8201作为HER2阳性晚期乳腺癌患者的治疗药物被纳入Ⅱ级推荐行列。2022年5月4日，FDA官网显示，DS-8201扩展适应症获批，用于既往曾接受过一种抗HER2靶向治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。对此，《肿瘤瞭望》特邀采访了中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长、CSCO乳腺癌专家委员会主任委员江泽飞教授，请他谈谈DS-8201对HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗的意义和对治疗格局的改变。

2022-05-05 晚期HER2阳性乳腺癌