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我国大多数肝细胞癌（HCC）患者初诊已为中晚期，通过免疫、靶向或介入治疗等手段，可使这类患者获得手术治愈的机会。

结直肠癌（CRC）是第三大常见癌症。

在2021年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，沈琳教授牵头的一项研究入围口头报告专场，

研究探讨了低剂量阿帕替尼联合S-1在在标准疗法难治的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效和安全性。

在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，哈尔滨医科大学肿瘤医院张艳桥教授团队展示了一项研究，

一些研究表明，在结直肠癌患者中，MSS和MSI-H这两种表型基因突变存在差异，但由于受试者较少，容易产生偏倚。

编者按：一年一度的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，连续第二年以线上虚拟会议的形式召开，在这一肿瘤学盛会上，我国学者贡献了多项具有重要临床意义的研究，其中由复旦大学附属中山医院院长樊嘉院士、周俭教授、孙惠川教授团队开展的一项“以患者基线核磁共振影像组学特征，预测仑伐替尼联合PD-1抑制剂用于不可切除肝细胞癌患者的有效性”研究入选年会壁报展示环节。《肿瘤瞭望》特邀复旦大学附属中山医院孙惠川教授，对该项研究进行了介绍和点评。

目前对局部晚期直肠癌（LARC）的治疗标准包括新辅助放化疗（nCRT）、序贯全直肠系膜切除术（TME）和辅助化疗。

编者按：急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，疾病进展迅速，且多为老年患者。中国的AML发病率为男性1.4/100，000和女性1.2/100，000[1]，伴随着人口老龄化，中国AML发病率呈逐年上升趋势，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。大约6%～10%的AML患者携带IDH1突变，这种基因突变会导致细胞中2-HG过量蓄积，造成造血干细胞分化阻滞，促进AML发生，并与预后不良相关。Ivosidenib是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果[2]，2018年7月FDA批准ivosidenib用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML（R/R AML）成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中，还没有专门针对该患者群体的有效产品。CS3010-101桥接注册研究为首个ivosidenib在中国携带IDH1敏感突变的R/R AML患者中的临床研究，研究数据被国际学术界高度认可，初次亮相即入选为ESMO 2021大会的优选口头报告（大会摘要号：825O）。中国医学科学院血液病医院·血液学研究所王建祥教授团队孙明媛博士在大会上进行了口头发言。

9月16~22日，2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以虚拟形式召开。