ESMO妇科癌症大会丨OS是卵巢癌PARP抑制剂试验的正确研究终点吗?
2022年,美国FDA监管机构批准了PARP抑制剂(PARPi)在一些卵巢癌患者(包括BRCA突变和同源重组缺陷[HRD]阳性疾病)中的治疗。这些PARPi的获批并非由长期总生存期(OS)数据推动,因此在全球范围内增加了大家对于如何以及何时使用PARPi的不确定感。这让许多卵巢癌专家想知道,OS是PARPi试验的正确终点吗?PARPi治疗某些卵巢癌获得不良OS数据,提示我们在解读分析时应谨慎,并促使我们寻找评估PARPi治疗临床获益的替代指标。
2023-03-21
妇科癌症