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关键词:"NSCLC患者" 共找到 90 条结果,第 4 / 9 页
ESMO中国之声丨INSPIRE研究再度荣登国际舞台,中国ALK阳性晚期NSCLC患者安心之选
《肿瘤瞭望》特邀INSPIRE研究的主要研究者——中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授为大家分享本届ESMO大会上INSPIRE研究的最新数据,解读该项研究成果在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)领域中的临床价值。
2024-09-19 肺癌
WCLC重磅丨BAY 2927088在HER2突变NSCLC患者中持久有效
BAY 2927088是一种口服的、可逆的酪氨酸激酶抑制剂,在临床前模型中能够有效抑制HER2(ERBB2)激活突变。BAY 2927088在安全性可控和HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出了令人鼓舞的初步抗肿瘤活性。
2024-09-11 非小细胞肺癌
大咖谈2024 WCLC丨石远凯教授:INTELLECT研究mOS 41.8个月,伊鲁阿克为克唑替尼耐药NSCLC患者带来长生存
2024年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月7日在美国圣地亚哥召开,INTELLECT研究mOS数据9月8日在大会披露。【肿瘤瞭望】特邀INTELLECT研究的主要研究者——中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授为大家分享本届WCLC大会上INTELLECT研究的最新数据,对伊鲁阿克治疗克唑替尼耐药的晚期NSCLC患者重磅研究结果进行解读,以飨读者。
2024-09-10 肺癌
WCLC重磅丨TROP2膜比率可预测NSCLC患者接受Dato-DXd治疗的效果
根据国际肺癌研究协会(IASLC)2024年世界肺癌大会(WCLC)上公布的TROPION-Lung01研究的探索性分析,TROP2标准化膜比率的阳性是预测非小细胞肺癌(NSCLC)患者通过datopotamab deruxtecan(dato-DXd)治疗获得更佳总体缓解率(ORR)和无进展生存(PFS)的预测性标志物。
2024-09-10 肺癌
例例在望丨1例L2086F突变ROS1重排NSCLC患者的治疗
《肿瘤瞭望》开设“例例在望”专栏,介绍国外期刊和网站发布的精彩肺癌病例,展示国内肺癌诊疗团队的珍贵诊疗经验。本文介绍《JTO临床和研究报告(JTO Clinical and Research Reports)》刊登的一则肺癌病例。
2024-06-24 肺癌
董晓荣教授:HS-10370报告首次人体试验结果,创新KRAS G12C抑制剂显示良好疗效与安全性丨AACR 2024
2024年4月5日至10日,第115届美国癌症研究协会年会(AACR)于美国加利福尼亚州圣地亚哥成功召开。此次AACR大会期间,来自全球的研究者齐聚一堂,分享临床前或临床研究成果,探讨肿瘤领域的前沿进展。会间,由华中科技大学同济医学院附属协和医院董晓荣教授开展的一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验首次报告了数据,此次分析数据旨在探索全新不可逆KRAS G12C抑制剂HS-10370首次在人体进行的剂量扩增试验数据,该结果显示了HS-10370在KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者治疗中非常突出的疗效和优越的安全性。《肿瘤瞭望》特邀该研究的主要研究者董晓荣教授点评该研究结果。
2024-04-11 NSCLC患者
NCCN 2024丨NSCLC患者接受PD-1抑制剂治疗的肺炎风险高于PD-L1抑制剂?
根据一项荟萃分析,在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂(即帕博利珠单抗和纳武利尤单抗)治疗比程序性死亡受体配体1抑制剂(阿替利珠单抗)治疗有更高的肺炎发生率。这些发现由德克萨斯理工大学健康科学中心的医学博士Sakditad Saowapa在2024年NCCN年会上发表(摘要号CLO24-069)。
2024-04-11 非小细胞肺癌
“钟”声“惠”言系列栏目19:免疫单药或联合化疗在高龄NSCLC患者中的疗效及安全性
现代肿瘤学的发展为肺癌的治疗提供了多种突破性的治疗手段,肺癌也成为更新最为迅速的实体瘤之一。为了帮助临床医生深入、全面掌握该领域重磅进展,《肿瘤瞭望》携手上海市胸科医院呼吸与危重症医学科主任钟华教授及韩宝惠教授,联手打造临床进展系列推送——“钟”声“惠”言。通过对高质量肺癌领域临床研究的解读,以促进临床诊疗实践的提高。第19期,两位教授为读者带来“免疫单药或联合化疗在高龄NSCLC患者中的疗效及安全性”的研究。研究结果近期发表于JAMA Oncology杂志。
2024-04-01 肺癌
李晓燕做客大咖直播 助力ALK阳性NSCLC患者获得长期生存
如何对自身或家人病情有一个全面详尽的了解?专家教授一号难求?随着互联网技术的不断发展,医疗直播逐步兴起。不少专家教授纷纷走进直播间,为患者答疑解惑。
2024-03-18 NSCLC患者
专家详解伊鲁阿克一线适应症,覆盖全线ALK阳性晚期NSCLC患者
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要致癌驱动基因之一,在NSCLC中发病率为3%~8%[1];而随着针对ALK等靶点的精准诊疗策略逐步出现,为NSCLC慢病化管理带来了希望。2024年2月25日,国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨启欣可?(伊鲁阿克片)一线适应症上市新闻发布会成功举行,全面解析了伊鲁阿克的创新特点及一线治疗适应人群。此前,该药获批的首个适应症仅适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗,一线适应症的获批则覆盖了全线ALK阳性晚期NSCLC患者,为更多ALK阳性晚期NSCLC患者带来新的用药选择和生存获益。
2024-02-27 间变性淋巴瘤激酶
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