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SABCS热评丨毛晓韵教授：ALTTO研究证实AI较SERM改善DFS，为HR+/HER2+乳腺癌内分泌治疗提供新依据

HR+/HER2+早乳腺癌辅助治疗基础在于HER2靶向治疗，对于辅助内分泌治疗策略选择芳香化酶抑制剂（AI）还是他莫昔芬目前缺乏明确的高级别证据支持，在日前举行的2025年SABCS会议上，由来自意大利Genova大学圣马蒂诺综合医院的Matteo Lambertini教授作为核心讲者进行成果分享了ALTTO（BIG 2-06）研究关于HER2阳性早期乳腺癌不同内分泌治疗选择的研究结果。肿瘤瞭望特邀中国医科大学附属一院毛晓韵教授对该研究进行介绍和点评。

2025-12-25 乳腺癌

共悦·SABCS特辑丨张莉莉教授：命运交响曲持续奏响——DB03点燃五年生存之光，DB07/DB09接续照亮一线新途

2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上（SABCS 2025），抗HER2抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）的DESTINY-Breast（DB）系列研究迎来关键进展，全面改写了HER2阳性晚期乳腺癌的治疗实践。在二线抗HER2治疗方面，关键的DESTINY-Breast03（DB03）研究5年最终分析证实，T-DXd可带来持久疾病控制与长期生存获益，近半数患者总生存期（OS）超过5年，实现了长期生存。同时，DESTINY-Breast07（DB07）和DESTINY-Breast09（DB09）研究的数据进一步推动T-DXd联合帕妥珠单抗成为一线治疗新标准，在显著延长无进展生存期（PFS）的同时，展现出可控的安全性和良好的生活质量表现。随着DB系列里程碑式的成果集中披露，标志着HER2阳性晚期乳腺癌已进入以“长期疾病控制”为目标的治疗新时代。《肿瘤瞭望》特别邀请江苏省肿瘤医院张莉莉教授盘点SABCS DB系列研究进展，解析HER2阳性晚期乳腺癌治疗最新图景。

2025-12-24 乳腺癌

HER2阳性乳腺癌中的肿瘤浸润淋巴细胞：临床意义与应用前景

随着HER2靶向治疗的不断发展，HER2阳性乳腺癌患者的预后已得到显著改善。然而，疾病异质性和治疗耐药仍然是当前面临的重要挑战。肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）作为一种易于评估且成本较低的生物标志物，近年来在预测治疗反应和预后判断方面展现出巨大潜力。近期发表于ESMO Open的一篇综述[1]，系统梳理了TILs，特别是间质TILs（sTILs）在HER2阳性乳腺癌中的循证医学证据、标准化评估方法、临床应用价值及其在个体化治疗中的发展前景，旨在为临床实践提供参考。

2025-12-24 乳腺癌

SABCS热评丨金锋教授：经典NSABP B-20试验再分析——MMAI能否成为低成本风险分层新选项

2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）公布的一项对经典NSABP B-20试验的再分析研究（摘要编号：RF3-03），探索了基于数字病理与临床数据的多模态人工智能（MMAI）模型在HR阳性、淋巴结阴性早期乳腺癌中的预后价值与化疗获益预测潜力。该研究提示，MMAI或可成为一种低成本、不消耗组织标本的风险分层工具，为辅助化疗决策提供新依据。肿瘤瞭望特邀中国医科大学附属第一医院金锋教授、于鑫淼教授及王梦晗博士对该研究进行深度解读，以期为临床实践提供有益参考。

2025-12-24 乳腺癌

新版小红书重磅更新丨循证铸基，指南领航！SG开启mTNBC“全程、全人群”获益新纪元

在乳腺癌诊疗领域，三阴性乳腺癌（TNBC）始终以高侵袭性、强异质性及靶点匮乏为显著特征，成为临床亟待攻克的难题。尤其是转移性三阴性乳腺癌（mTNBC），既往治疗长期依赖传统化疗，疗效瓶颈凸显，患者5年生存率始终处于低位，亟需突破性治疗手段改写困境[1]。近年来，抗体偶联药物（ADC）的迅猛发展为该领域注入强劲动力，其中滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）靶向ADC戈沙妥珠单抗（SG）凭借ASCENT系列研究的突破性循证证据，实现了从mTNBC后线治疗到“一线全人群覆盖”的跨越式突破[2，3]。2026年版《中国抗癌协会乳腺癌专业委员会（CBCS）&中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组（CSOBO）乳腺癌诊治指南与规范精要本》（以下简称新版小红书）的重磅更新，正式将SG纳入mTNBC一线治疗核心推荐[4]，这一里程碑式调整不仅是对SG临床价值的高度认可，更标志着mTNBC治疗正式迈入“ADC精准靶向、全人群获益”的全新时代，为万千患者带来生存新希望。

2025-12-24 乳腺癌

SABCS热评丨金锋教授：深度学习模型精准预测HR+早期乳腺癌远期转移，指导延长内分泌治疗决策

在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）上，一项基于NSABP B-42与TAILORx试验数据的研究（摘要编号：RF3-07），开发并验证了一种多模态-多任务深度学习模型（Clarity BCR）。该模型通过整合常规数字病理图像与临床变量，能够精准预测激素受体阳性（HR+）早期乳腺癌患者的远期转移风险，并有效识别出可能从延长内分泌治疗中获益的高危人群，为临床决策提供了低成本、易推广的精准分层新工具。肿瘤瞭望特邀中国医科大学附属第一医院金锋教授、于鑫淼教授及曹彧教授对该研究进行深入解读，以期为优化HR+乳腺癌的长期管理策略提供洞见。

2025-12-24 乳腺癌

即刻扫码，领跑2026！《2026年版CBCS&CSOBO乳腺癌诊治指南与规范精要本》（新版小红书）发布，速来获取

第十七届上海市乳腺癌专业研讨会暨上海市抗癌协会乳腺癌专业委员会年会暨2026年版乳腺癌指南小红书更新会于2025年12月20日在上海召开，本次会议上，我们满怀期待地迎来了又一个重要时刻——《2026年版CBCS&CSOBO乳腺癌诊治指南与规范精要本》（新版小红书）盛大发布！

2025-12-24 乳腺癌

科研速递丨激素受体阳性/HER2阳性乳腺癌的分子分型揭示潜在新辅助治疗策略

激素受体（HR）阳性/HER2阳性（HR+/HER2+）乳腺癌存在显著异质性，导致传统新辅助治疗方案病理完全缓解率不理想。克服这一挑战需要精确的分子分类，这对靶向治疗的发展至关重要。近期发表在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志上的一项研究[1]，通过整合临床试验与多组学数据，首次系统地将HR+/HER2+乳腺癌划分为4个具有不同生物学特征和治疗反应的分子亚型，为这一异质性疾病的精准新辅助治疗提供了全新框架。

2025-12-24 乳腺癌

晴领·PI研读社丨STTT发表CULMINATE-1研究成果，江泽飞教授、殷咏梅教授解读中国原研CDK2/4/6i突破性进展

CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已成为HR+/HER2-乳腺癌的重要治疗药物，但临床实践中仍存在未被满足的治疗需求和难以克服的治疗困境，包括由CDK2激活所导致的耐药，以及与CDK6、CDK9等相关的毒副作用。库莫西利（Culmerciclib）正是我国肿瘤学专家和民族药企聚焦于临床痛点和难点所自主研发的新型CDK2/4/6抑制剂（CDK2/4/6i）。近日，Nature旗下的Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT，2025最新IF=52.7）发表了库莫西利联合内分泌用于HR+/HER2-晚期乳腺癌二线治疗的Ⅲ期CULMINATE-1研究成果。《肿瘤瞭望》特邀该研究的两位Leading PI——解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授和江苏省人民医院殷咏梅教授——解读CULMINATE-1研究的突破性结果和临床意义。

2025-12-19 乳腺癌

Imlunestrant最新研究结果发布：单药及联合阿贝西利治疗ER+、HER2-晚期乳腺癌患者疗效再次强化

2025年12月12日，礼来公司公布了口服雌激素受体拮抗剂imlunestrant III期EMBER-3临床试验的最新结果。该研究纳入既往接受过芳香化酶抑制剂（AI）联合或不联合CDK4/6抑制剂治疗，并发生疾病进展的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者。与内分泌治疗相比，在携带ESR1突变的患者中，imlunestrant单药治疗显示出有临床意义的38%疾病进展或死亡风险的降低（中位无进展生存期PFS：5.5个月vs 3.8个月；HR=0.62；95%CI：0.47–0.82；名义P值=0.0007），且中位总生存期（OS）延长11.4个月（34.5个月vs 23.1个月；HR=0.60；95%CI：0.43–0.86；P=0.0043，未达到统计学显著性界值）。在所有患者中，imlunestrant联合阿贝西利相比imlunestrant单药可降低疾病进展或死亡风险达41%，总生存期显示出获益趋势，并在数值上将患者至化疗时间（TTC）延后超过一年。

2025-12-23 乳腺癌