穿越周期,欣至巅峰丨张清媛教授:优化耐药、骨髓抑制问题,全球首款CDK2/4/6i库莫西利开启HR+乳腺癌精准治疗新纪元
激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌以CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)联合内分泌治疗为核心方案,但其耐药性与骨髓抑制等挑战亟待突破。2025年12月09日,中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CULMINATE-1研究阳性结果,正式批准了正大天晴自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂(CDK2/4/6i)库莫西利胶囊(商标名:赛坦欣?)上市,用于既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。基于此,《肿瘤瞭望》特别采访CULMINATE-1研究PI、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授,详细介绍当前HR+晚期乳腺癌的未满足需求,解析CDK2/4/6i解决了哪些临床实践问题,并展望未来中国HR+晚期乳腺癌的发展方向。
2025-12-30
乳腺癌