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治疗随访“双强化”：绝经前HR+/HER2-乳腺癌早期临床治愈之路

激素受体阳性（HR+）/HER2阴性（HER2-）乳腺癌是所有乳腺癌中最常见的类型，我国的流行病学报告中约60%的患者为这一类型。相较于其他分型，HR+/HER2-早期乳腺癌采用长期辅助内分泌治疗可以使更多患者超过10年不复发，达到早期“临床治愈”。然而，由于不同的患者临床病理状况不同，其预后情况也不一样。例如年轻的绝经前患者可能需要接受卵巢功能抑制联合内分泌治疗，强化治疗以达到降低复发风险的目的，延长患者的无病生存期。那么应该如何来理解绝经前HR+/HER2-早期乳腺癌的复发风险，又有哪些治疗方法可以降低复发风险，甚至实现10年不复发的“临床治愈”呢？

2020-08-17 乳腺癌

经验分享丨一例经新辅助双靶治疗后non-pCR的HER2阳性乳腺癌患者术后辅助治疗方案选择

编者按：对于乳腺癌患者来说，人类表皮生长因子受体HER2靶向治疗的临床应用，改变了HER2阳性乳腺癌的治疗模式，改善了患者的预后。靶向药物在乳腺癌新辅助治疗、辅助治疗和解救治疗阶段均取得了长足发展，提高了我国HER2阳性乳腺癌的治疗水平。本期我们将介绍一例经新辅助治疗后仍有残余病灶的HER2阳性乳腺癌患者，术后辅助治疗的相关依据。

2020-08-17 乳腺癌

遇见PI丨愈见non-pCR：Sara M.Tolaney教授深度解析乳腺癌原发和残存小肿瘤治疗策略

2020年8月5日，“遇见PI”第三场网络直播会议特邀ATEMPT研究全球Leading PI、美国Dana-Farber癌症研究所Sara M.Tolaney教授介绍早期HER2+乳腺癌的治疗方法，对相关临床研究做深入解读，会议还邀请了重庆医科大学附属第一医院厉红元教授、河南省肿瘤医院刘真真教授带领国内多位知名专家结合临床实际案例进行了探讨与分析，就乳腺癌原发小肿瘤和残存小肿瘤的治疗策略进行深入的讨论交流。

2020-08-17 乳腺癌

邵志敏团队携PATTERN研究登顶JAMA Oncol，含铂方案或将在三阴性乳腺癌辅助治疗中大放异彩

编者按：众所周知，三阴性乳腺癌恶性程度更高、发生远处转移风险大，预后较差。为使这一亚型患者实现更精准的治疗，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队于2019年绘制出全球最大的三阴性乳癌基因图谱并在国际上首次提出“复旦分型”标准，使更多患者看到了治愈希望。2020年8月13日，邵志敏教授与余科达教授团队的PATTERN研究于JAMA Oncology杂志在线发表，《肿瘤瞭望》特地采访了论文通讯作者邵志敏教授和余科达教授，请他们介绍该研究数据及相关思考。

2020-08-17 三阴性乳腺癌

大咖领航——RUGO教授&王坤教授畅谈CDK4/6抑制剂超强拍档及乳腺癌新辅助治疗策略

虽然FIRST研究和FALCON研究均证实乳腺癌内分泌治疗FUL较AI更优，但在激素受体阳性的晚期乳腺癌一线标准治疗中，CDK4/6抑制剂+内分泌治疗选择是否仍有这一优势？

2020-08-10 乳腺癌

马飞教授点评吡咯替尼完全获批：晚期二线标准治疗 一线也可大有作为

近日，恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替尼获得国家药监局完全上市批准。

2020-08-10 乳腺癌

江泽飞教授点评吡咯替尼完全获批：十年磨一剑，国产原研乘风破浪

近日，恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替尼获得国家药监局完全上市批准。

2020-08-10 乳腺癌

王磊苹教授深度解读：一文了解CDK4/6抑制剂的研究进展和探索性分析

近年来， CDK4/6抑制剂在激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中取得了巨大的成功。

2021-03-07 乳腺癌

徐兵河教授点评吡咯替尼完全获批：中国原研重大进步，乳腺癌晚期一二线均可适用

近日，恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替尼获得国家药监局完全上市批准。

2020-08-05 乳腺癌

重磅丨吡咯替尼PHENIX研究荣登《TBCR》杂志封面并全文发表

近日，由解放军总医院第五医学中心江泽飞教授牵头的吡咯替尼大型III期临床研究PHENIX研究结果，在《Translational Breast Cancer Research》(TBCR)上全文发表，并荣登杂志封面。

2020-08-04 乳腺癌