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前沿进展丨重塑生存曲线：ADC药物III期研究最终分析证实，近半数HER2阳性晚期乳腺癌患者二线治疗生存超5年

在HER2阳性晚期乳腺癌的治疗征程中，二线治疗的突破深刻影响着患者的长期生存结局。基于其里程碑式的DESTINY-Breast03（DB03）研究，新一代抗体偶联药物（ADC）已被确立为全球标准二线治疗方案[1]。近日，该研究的最终总生存期（OS）分析结果在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布，数据显示实验组中位总生存期（mOS）长达56.4个月，5年生存率高达48.1%（摘要号：PS5-01-30）[2]。这不仅意味着ADC药物将疾病进展或死亡风险降低了近三分之二，更标志着近一半的经治晚期患者有望实现超过5年的长生存，将HER2阳性晚期乳腺癌带入“慢性病管理”的新时代。本文将对DB03研究的最终分析数据进行解读。

2026-02-11 乳腺癌

精准预测，优化策略：探索影响ADC药物疗效的临床与分子标志物

随着新一代抗体偶联药物（ADC）深刻改变乳腺癌治疗格局，一个核心临床问题日益凸显：如何更精准地预测患者疗效，实现个体化治疗？在2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会（ESMO BC）上，多项研究从临床特征和分子标志物两个维度，为解答这一问题提供了新线索。

2026-02-11 乳腺癌

共悦·年度盘点丨闫敏教授：指南变革与RWS验证，以T-DXd为代表的新型ADC绘制晚期乳腺癌诊疗新图景

回顾2025年晚期乳腺癌的抗HER2治疗策略，新型ADC药物为患者带来进一步生存获益，其中以德曲妥珠单抗（T-DXd）为代表，DESTINY-Breast（简称DB）系列研究取得多项数据更新与突破：DB-03研究最新生存数据，有力支持了HER2阳性乳腺癌患者的长期生存；DB04、DB06研究将抗HER2治疗应用边界，拓宽至HR+/HER2（超）低表达晚期乳腺癌患者；同时，REFRESH研究在真实世界中验证了T-DXd的临床疗效与治疗模式。此外，权威指南的更新与2025版医保目录调整，为惠及更广泛的患者群体奠定了基础。

2026-02-03 乳腺癌

共悦丨黄嘉佳、徐菲、李薇教授：如何守护ADC治疗的“眼前健康”与“长远获益”？中国共识助力ADC相关眼部不良反应管理走向规范化

随着抗体偶联药物（ADC）在实体瘤治疗中的广泛应用，安全性挑战日益凸显；其中的眼部不良反应逐渐受到重视，但既往关注较少。为填补中国肿瘤领域在这一方面的空白，多位中国专家凝聚智慧，共同制定了《抗体药物偶联物实体瘤治疗中眼部不良反应管理中国专家共识（2025版）》。肿瘤瞭望特邀中山大学肿瘤防治中心黄嘉佳教授、徐菲教授，和江苏省人民医院李薇教授围绕共识制定背景、核心内容及多学科协作管理策略等内容展开深入探讨，以期助力临床医生突破“眼”前困局，在保障抗肿瘤疗效的同时，守护患者的视觉健康与长远生活质量。

2026-01-30 乳腺癌

共悦丨佟仲生教授：ADC眼部不良反应管理迫在“眉睫”，中国专家共识应运而生

随着抗体偶联药物（ADC）在乳腺癌等多个治疗领域的不断突破，其靶向和非靶向毒性对安全性管理提出了更高要求。特别是眼部不良反应的管理，目前尚缺乏统一的共识指导，这不仅影响了临床操作的规范化，还可能因处理不当而导致治疗中断，进而影响患者的治疗连续性与疗效。

2026-01-29 乳腺癌

共悦丨王树森、周世有教授：肿瘤治疗也需“擦亮双眼”，首部中国共识勾勒ADC治疗相关眼部不良反应精准管理路径

随着抗体偶联药物（ADC）临床应用的日益增加，ADC所带来的安全性挑战逐渐凸显；其中的眼部不良反应既往关注有限，不仅可能会影响患者的生活质量，甚至还会影响治疗连续性，成为临床面临的新挑战。为此，由天津医科大学肿瘤医院佟仲生教授、中山大学中山眼科中心周世有教授、中山大学肿瘤防治中心王树森教授共同牵头，凝聚多位中国专家智慧，制定了《抗体药物偶联物实体瘤治疗中眼部不良反应管理中国专家共识（2025版）》（以下简称《共识》），标志着我国ADC治疗步入更精细化的安全管理新阶段。肿瘤瞭望特邀王树森教授和周世有教授共同解读《共识》制定背景、价值以及未来应用前景。

2026-01-28 抗体偶联药物

共悦丨融汇全球前沿，规范诊疗实践——Best of SABCS 2026深圳站召开，ADC眼毒性管理中国共识重磅发布

2026年1月23日至25日，由美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）、广东省临床医学学会、广东省抗癌协会、深圳市抗癌协会联合主办，中山大学肿瘤防治中心、深圳市人民医院、广东省癌症中心等多家单位共同承办的“Best of SABCS 2026 SHENZHEN”会议顺利召开。本次深圳站特邀SABCS主席Virginia Kaklamani教授等国际专家，与中山大学肿瘤防治中心王树森教授等国内顶尖学者共同探讨第48届SABCS的核心精华内容及年度热点议题。会议期间，《抗体药物偶联物实体瘤治疗中的眼部不良反应管理中国专家共识（2025版）》正式发布，标志着我国在ADC药物安全性管理，特别是眼毒性跨学科管理领域迈出了规范化、系统化的重要一步，成为本次会议的一大亮点，为实体瘤治疗的精准与安全并重提供了关键支持。本文特此梳理会议精粹，以飨临床同仁。

2026-01-27 实体瘤

年度盘点 | 宋勇教授：破局耐药、前移战线、优化策略——ADC引领肺癌精准治疗全新时代

自“魔法子弹”的概念首次被提出以来，抗体药物偶联物（ADC）历经百年探索，现已成为肺癌精准治疗领域继靶向治疗和免疫治疗后的又一重要突破。凭借其“精准靶向与高效杀伤”相结合的特性，ADC的治疗应用正从后线稳步向一线及更早阶段拓展，展现出覆盖肺癌全病程的治疗潜力。2025年，ADC在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域取得了系列关键进展，多个靶点药物实现了里程碑式的临床突破。在这一进程中，中国的研究团队与创新药企发挥了重要作用，推动多个研发项目从全球跟进迈向同步引领。

2026-01-27 肺癌

与HER共“5”，问道者说丨 闫敏教授：塑造晚期二线治疗新标准，新型ADC出色全身与颅内疗效为患者带来全新长生存希望

基于DESTINY-Breast03（DB-03）等III期临床研究的积极结果，以德曲妥珠单抗（T-DXd）为代表的新型抗HER2抗体偶联药物（ADC），近年来已凭借良好疗效和安全性成为HER2阳性晚期乳腺癌二线及以上治疗的全新标准选择，不仅获得国内外乳腺癌诊疗指南及共识高级别推荐，还在临床实践中广受医患双方好评，临床工作者也已积累充分应用经验乃至真实世界证据，以个体化、规范化治疗有效改善患者预后，如对存在脑转移的患者优先选择疗效明确的新型ADC进行治疗。在近期召开的“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”大会期间，《肿瘤瞭望》特邀河南省肿瘤医院闫敏教授，结合新型HER2 ADC最新临床研究数据及指南/共识推荐现状，探讨新型ADC在HER2阳性晚期乳腺癌治疗中的临床价值和发展前景。

2026-01-26 乳腺癌

文献速递丨Nectin-4 ADC后线治疗晚期NSCLC患者的疗效及安全性

抗体偶联药物（ADC）可通过肿瘤细胞表面特异的蛋白表达实现化疗药物的精准递送，是目前药物研发的热点。近期，European Journal of Cancer杂志发表了针对Nectin-4的抗体偶联药物——Enfortumab vedotin(EV)后线治疗晚期实体瘤，包括肺癌患者的疗效及安全性。

2026-01-26 肺癌