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刘雨桃教授丨双免破局！艾托组合抗体联合方案治疗EGFR-TKI耐药NSCLC患者mOS可达26.5个月

针对艾托组合抗体治疗肺癌的DUBHE-L-201研究队列5关键结果成功发表于《Journal of Hematology&Oncology》（IF：40.4），研究结果显示艾托组合抗体治疗EGFR-TKIs治疗失败的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，可实现mPFS 8.5个月、mOS 26.5个月的显著生存获益，且安全性可控。未来，随着肺癌领域高质量循证证据不断产出，艾托组合抗体有望成为晚期肺癌长期管理的新选择。为更深入解读艾托组合抗体的诊疗价值，精准传递前沿诊疗理念。《肿瘤瞭望》特邀中国医学科学院肿瘤医院刘雨桃教授，结合自身深厚临床经验与丰富研究积淀，分享真知灼见，共同展望艾托组合抗体研究成果在真实世界应用中的决策要点与发展前景。

2026-04-16 肺癌

告别化疗困局丨芦康沙妥珠单抗带领EGFR-TKI耐药生存突破20个月

在刚刚落幕的2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）上，OptiTROP-Lung03研究总生存期（OS）数据以重磅LBA形式正式公布（摘要号：LBA4），首个我国自主研发的TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗，用于EGFR-TKI与含铂化疗治疗后进展的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，可将中位总生存期（OS）延长至20个月，实现里程碑式的生存突破。3月30日，“实证登峰·医保护航2026 ELCC中国之声新闻媒体发布会”隆重召开，多位中国与欧洲肺癌诊疗顶级专家共同解读了OptiTROP-Lung03研究精髓，并展望芦康沙妥珠单抗的临床价值，期间中山大学肿瘤防治中心张力教授，与西班牙巴塞罗那加泰罗尼亚肿瘤研究所Ernest Nadal教授、美国西奈山伊坎医学院Fred R Hirsch教授接受了《肿瘤瞭望》采访，从国际视角结合研究初衷，深入解读芦康沙妥珠单抗在EGFR-TKI耐药后患者治疗中取得的显著获益和临床价值。

2026-04-09 肺癌

2026 ELCC丨董晓荣教授：达麦利替尼联合阿美替尼方案精准破解MET扩增，开辟EGFR-TKI耐药后治疗新路径

2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于3月25日至28日在丹麦哥本哈根盛大召开。作为胸部肿瘤学领域的国际顶级盛会，ELCC汇聚了全球前沿的科研成果与临床智慧。

2026-04-08 肺癌

EGFR-TKI耐药后“乱花渐欲迷人眼”？吕镗烽教授：Meta分析拨云见日，识别最佳治疗模式

EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在我国患者数量众多，且患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药发生耐药、出现疾病进展后，现有治疗选择较为纷繁复杂，需综合疗效和安全性表现，明确最佳治疗方案。近日，南京大学医学院附属金陵医院吕镗烽教授团队开展的一项贝叶斯网状Meta分析结果在Therapeutic Advances in Medical Oncology期刊发表，证实创新抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗相较其它后线治疗选择，更可能为EGFR-TKI耐药患者带来更优的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）获益。《肿瘤瞭望》就此特邀吕镗烽教授，解读此次评估EGFR-TKI耐药后治疗选择的分析结果，为芦康沙妥珠单抗的临床应用提供参考与指引。

2026-02-12 肺癌

OptiTROP-Lung04“预言家”丨TROP2 ADC能否改变EGFR-TKI耐药患者OS困境？

EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因之一，在亚洲患者中占比高达40%-50%，靶向治疗虽为这类患者带来生存希望，但耐药仍是无法回避的“宿命”，一代、二代乃至三代EGFR-TKI治疗后，患者终将面临疾病进展，且耐药机制复杂，涵盖靶内突变、旁路激活等多种类型。

2025-10-20 肺癌

2025WCLC 研究者说丨ADC联合EGFR-TKI突破疗效平台期，周斐教授分享局晚期/转移性NSCLC创新策略探索新进展

本届大会，来自同济大学附属东方医院周斐教授分享了Iza-Bren（BL-B01D1）联合奥希替尼治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者Ⅱ期研究结果，《肿瘤瞭望》特邀周斐教授接受专访，解读该项研究成果，特此整理，以飨读者。

2025-09-16 非小细胞肺癌

国际视角丨ctDNA清除患者可停用三代EGFR-TKI？将液体活检整合到EGFR突变肺癌的管理中

液体活检能否帮助识别可选择性停用奥希替尼的EGFR突变肺癌患者？国际学者Adrese M.Kandahari和Marjorie G.Zauderer针对这个问题分享见解：尽管“液体活检显示ctDNA清除的患者停用奥希替尼”的策略可能有价值，但这对后续治疗和总生存期（OS）的影响尚不清楚。此外，由于很大一部分晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者并未接受后续治疗，缩短奥希替尼初始无进展生存期实际上可能缩短他们的总生存期。考虑到奥希替尼相对安全且耐受性良好（大多数严重不良事件发生在治疗的第一个月内），目前尚无足够证据支持早期停用奥希替尼[1]。然而，应将ctDNA监测纳入未来的前瞻性临床试验中，以便我们能够识别出可能从早期奥希替尼停药中获益，或至少不会遭受不良后果的患者亚组。

2025-07-21 肺癌

ASCO 2025大咖点评 | 方文涛教授：EGFR-TKI新辅助治疗在可切除NSCLC患者中的应用探索

2025年ASCO年会上公布的NeoADAURA研究结果，该研究旨在评估新辅助奥希替尼±化疗相较于单纯化疗在EGFR突变阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及安全性。结果显示，新辅助奥希替尼联合或不联合化疗，相较于单纯化疗显著改善了EGFR突变可切除NSCLC患者的MPR，且安全性可控。为可手术切除的携带EGFR突变的NSCLC患者新辅助治疗提供个更优治疗选择。《肿瘤瞭望》特邀同济大学附属东方医院方文涛教授围绕有效性、安全性数据对NeoADAURA研究进行解读。特此整理，以飨读者。

2025-06-16 肺癌

解读2025年ELCC口头汇报——EGFR-TKI耐药后的诊疗

2025年欧洲肺癌大会(ELCC)于2025年3月26日至29日在法国巴黎举行，本次会议公布了众多对临床诊疗决策有重要参考意义的临床试验结果。《肿瘤瞭望》精选与临床医生关系密切的口头汇报进行编译，为临床医生的诊疗决策提供依据。

2025-04-07 肺癌

ELCC中国好声音｜邬麟教授：国产三代EGFR-TKI治疗EGFR T790M突变NSCLC的长期获益及个体化减量方案

在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）中，中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院邬麟教授团队公布了利厄替尼（ASK120067）在局部晚期或转移性EGFR T790M非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的长期随访研究结果。本刊邀请邬麟教授点评这项研究的发现及临床意义，供读者参考。

2025-03-31 肺癌