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关键词:"研究" 共找到 45 条结果,第 2 / 5 页
ESMO ASIA 2023丨周琦教授点评HALO研究:恶性肿瘤中HRD阳性率与肿瘤部位、组织学类型及检测方法相关
俄罗斯布洛欣国家肿瘤研究中心Svetlana Khokhlova在2023 ESMO ASIA会议上汇报了国际HALO研究结果(摘要#285O)。《肿瘤瞭望》邀请重庆大学附属肿瘤医院周琦教授对这项研究结果予以点评。
2023-12-07 ESMO ASIA 2023丨周琦教授,HALO研究
ESMO ASIA 2023丨InnovaTV 301研究:ADC在一线治疗失败的R/M CC患者中的应用再获成功
埼玉医科大学国际医学中心Keiichi Fujiwara在2023年ESMO ASIA会议上汇报了InnovaTV 301/ENGOT-cx12/GOG-3057研究结果(摘要#288MO),《肿瘤瞭望》邀请中国医学科学院肿瘤医院袁光文教授和贾双征教授对这项研究的临床意义予以点评。
2023-12-07 ESMO ASIA 2023,InnovaTV 301研究
BEATcc研究结果支持在所有R/M CC患者中使用一线免疫联合治疗
在近日举行的欧洲肿瘤内科学会线上全体大会(ESMO Virtual Plenary)上,III期BEATcc试验展示的数据证实了免疫检查点抑制联合VEGF抑制在持续性、复发性或转移性宫颈癌(R/M CC)中的重要性(摘要号VP5-2023)。
2023-11-27 BEATcc研究,一线免疫联合治疗
挑战者上线——2023 ESMO之MARIPOSA、MARIPOSA-2研究
从CHRYSALIS(蛹)到MARIPOSA(蝴蝶),也许从最初的研究命名开始,我们就已经感受到了Amivantamab的野心,直到2023年ESMO会议MARIPOSA、MARIPOSA-2研究结果的公布(摘要号LBA14&LBA15),我们看到了Amivantamab作为一线奥希替尼标准治疗的挑战者已上线公开宣战。
2023-11-20 MARIPOSA,MARIPOSA-2研究
ESMO热点速递丨TALAPRO-2研究患者报告结局、药物暴露量与安全性及生活质量相关性的结果更新
在刚刚结束的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,更新了TALAPRO-2的患者报告结局,药物暴露量与安全性及疗效的相关分析。我们有幸邀请到了河北医科大学第四医院的张爱莉教授深度解读TALAPRO-2的更新结果,在此整理精粹,以飨读者。
2023-10-26 ESMO 2023,TALAPRO-2研究
ESMO现场速递丨ATTLAS研究:EGFR或ALK突变NSCLC患者采用四联治疗方案可延长PFS
2023年ESMO大会发布的随机III期ATTLAS研究数据表明,对TKI产生耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行阿替利珠单抗、贝伐珠单抗和化疗(ABCP)治疗,与单独化疗相比,中位无进展生存期(PFS)显著延长。这项研究有望提供一种针对TKI治疗进展患者的新治疗方法(摘要号LBA67)。
2023-10-25 ESMO 2023,ATTLAS研究,NSCLC
ESMO现场速递丨在KEYNOTE-A18研究中,帕博利珠单抗联合同步放化疗显著改善PFS
2023 ESMO发布的KEYNOTE-A18试验首次揭示,免疫检查点抑制剂可改善高危局部晚期宫颈癌的结局(摘要号LBA38)。
2023-10-24 ESMO 2023,帕博利珠单抗,KEYNOTE-A18研究
WCLC 2023丨LUNAR研究:对于铂类治疗进展的转移性NSCLC,可考虑TTFields治疗
在2023年国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上,美国埃默里大学医学院Ticiana Leal口头报告了在转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中开展的III期LUNAR试验(NCT02973789)结果(摘要号OA22.05)。LUNAR研究作为TTFields在胸部肿瘤的首个III期临床试验,达到了主要终点。
2023-09-29 WCLC 2023丨LUNAR研究,TTFields治疗
荷兰真实世界数据:HER2阳性晚期乳腺癌的前四线治疗结局
HER2阳性晚期乳腺癌(HER2+ABC)侵袭性较强、易复发转移且预后较差;了解HER2+ABC全身治疗的真实世界数据,可以更好地指导临床实践。这项研究分析了荷兰330例HER2+ABC患者(包括前四线全身治疗方案、结局和HR状态),发现95%的HR+/HER2+和74%的HR-/HER2+患者接受了全身治疗;后线治疗的生存时间较长,表明HER2+ABC患者多线全身治疗方案具有合理性;同时,不同HR状态的患者疗效存在差异,未来可能需要具体区分HR状态。
2023-08-09 乳腺癌诊疗研究进展
乳腺癌HER2状态对CDK4/6活性的影响
目前CDK4/6抑制剂已获批用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌,但尚未明确在HER2阳性(HER2+)乳腺癌人群的疗效。这项研究通过评估HER2+乳腺癌pRb的水平来分析HER2状态对CDK4/6活性的影响。研究结果表明,HER2+的pRb明显高于HER2-(P=0.001)。在HER2+病例中,HER2拷贝数与pRb水平存在正相关,但无统计学意义。HER2+使用CDK4/6抑制剂治疗时可能有所缓解,pRb可作为预测的生物标志物。
2023-08-09 乳腺癌诊疗研究进展
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