搜索肿瘤医学资讯

乳事大咖说丨邵彬教授对话莫红楠教授：并非“越强越好”！节拍化疗联合免疫如何破局晚期乳腺癌治疗？

免疫治疗时代的到来为乳腺癌诊疗带来了新契机，但如何优化联合配伍以克服“冷肿瘤”微环境的限制，仍是临床亟待突破的痛点。关于“节拍化疗联合免疫治疗”在复发转移性乳腺癌中的创新探索，研究通过引入贝叶斯适应性随机设计巧妙解决了IIT研究资源受限的难题，并证实了相比高强度化疗，温和的节拍化疗更能保护骨髓功能与免疫微环境，从而在三阴性乳腺癌患者中实现了显著的PFS长生存获益。这不仅打破了“药物强度越高疗效越好”的传统迷思，也为未来ADC药物与免疫治疗的深度融合提供了“刚柔并济”的新思路。本期《肿瘤瞭望-乳是大咖说》特邀北京大学肿瘤医院邵彬教授及中国医学科学院肿瘤医院莫红楠教授，一同探寻这项兼具临床实战价值与转化研究深度的科研成果背后的故事与启示。

2026-01-15 乳腺癌

穿越周期，欣至巅峰丨张剑教授：全球首款CDK2/4/6i库莫西利，增效减毒重塑HR+乳腺癌治疗生态

乳腺癌作为中国女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学领域关注的重点。《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌指南》等权威指南一致推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗用于HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗。然而，随着CDK4/6抑制剂在临床应用的日益广泛，耐药问题逐渐凸显，成为亟待解决的临床难题。近日，我国自主研发的全球首款CDK2/4/6i库莫西利（商标名：赛坦欣?）获批上市，为克服CDK4/6抑制剂耐药问题带来了新的曙光。为进一步优化库莫西利的临床应用，《肿瘤瞭望》特别邀请复旦大学附属肿瘤医院张剑教授，深入解读库莫西利的临床价值、作用机制及用药管理要点，以期助力临床医生更好地理解与应用这一创新药物，优化乳腺癌的全程管理体系。

2026-01-14 乳腺癌

2025逸仙乳腺大会丨龚畅教授：分层优化，精准加减——2025年HER2阳性乳腺癌治疗进展

HER2阳性乳腺癌曾因侵袭性强、预后差备受关注，但随着靶向药物尤其是抗体偶联药物（ADC）的飞速发展，该亚型已成为可长期管理甚至有望治愈的疾病。2025年，从早期新辅助/辅助到晚期一线治疗，该领域涌现出多项重要研究进展，推动HER2阳性乳腺癌患者治疗策略向更精准、更为个体化的方向演进。基于此，在日前召开的2025逸仙乳腺大会暨第二届中国年轻乳腺癌诊疗共识发布大会暨2025 CSCO BC南方论坛暨第四届逸仙乳腺护理大会上，肿瘤瞭望特邀采访了中山大学孙逸仙纪念医院龚畅教授，请她系统梳理了HER2阳性乳腺癌治疗领域年度关键进展。

2026-01-12 乳腺癌

TROP2的前世今生：如何从一种细胞表面糖蛋白，成长为乳腺癌治疗新希望？

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，近年来在中国的发病率和死亡率逐年上升[1]，亟需探索新型治疗策略。而在所有乳腺癌亚型中高表达的滋养层细胞表面抗原2（Trop-2），已成为一种具有潜力的治疗靶点[2]；并且以Dato-DXd为代表的TROP2 ADC药物，在针对激素受体阳性/HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌的临床研究中展现出显著疗效[3，4]，为这类乳腺癌患者带来了新的生存希望。

2026-01-08 乳腺癌

王树森教授：HER2阳性乳腺癌治疗迎来“中国新选项”，国产帕妥珠单抗生物类似药再添新循证

人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌因其侵袭性生物学行为与不良预后而备受临床关注；随着抗HER2靶向治疗的不断发展，特别是曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的双重HER2阻断方案，显著改善了该亚型患者的长期生存结局。近日，正大天晴研发的帕妥珠单抗生物类似药TBQ2440研究成果在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办的《ESMO Open》（IF：8.3）正式发表[1]，进一步夯实了其临床应用的循证证据。肿瘤瞭望特邀中山大学附属肿瘤医院王树森教授分享目前抗HER2治疗进展，解读帕妥珠单抗生物类似药研究数据及其对于HER2阳性乳腺癌的临床价值。

2026-01-06 乳腺癌

领拓者说丨王殊教授：T-DXd治疗HER2超低表达晚期乳腺癌适应证获批，使HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗再度“进阶”

伴随着DESTINY-Breast（DB）系列临床研究不断取得成功，新一代抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）在晚期乳腺癌中的应用边界也一再拓展，惠及患者群体持续扩大。此前基于DB-04研究结果，T-DXd已获批治疗接受过1-2线化疗的HER2低表达晚期乳腺癌患者，而近日，基于DB-06研究积极结果，T-DXd又在我国获批最新适应证，即用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗（ET）进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者，将使既往被归类为HR+/HER2-晚期乳腺癌的此类患者迎来全新治疗选择。《肿瘤瞭望》就此特邀北京大学人民医院王殊教授，解读T-DXd最新获批适应证及来自DB-06研究的相应循证医学证据，探讨T-DXd治疗HER2超低表达适应证获批将对临床实践带来的重要影响。

2026-01-05 乳腺癌

张清媛教授：疗效同源，普惠可期！生物类似药帕妥珠单抗重塑HER2阳性乳腺癌治疗可及性新格局

乳腺癌已成为全球女性死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康[1]。其中，HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%-20%，以高侵袭性、高复发率和高死亡率为显著特征，给患者和临床带来了巨大挑战[2]。靶向治疗的出现彻底改变了HER2阳性乳腺癌的治疗格局，以帕妥珠单抗为基础的联合方案已成为临床治疗的核心选择[3]。然而，原研药物高昂的价格让许多患者面临治疗可及性不足的困境。在此背景下，国产生物类似药的研发与上市成为破解这一难题的关键。在此背景下，肿瘤瞭望特邀哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授，结合其牵头开展的III期临床研究成果，深度解析生物类似药帕妥珠单抗（研究代号TQB2440）的临床价值，为HER2阳性乳腺癌治疗的公平可及与优化升级提供权威视角。

2025-12-31 乳腺癌

领拓者说丨江泽飞教授：T-DXd新适应症拓宽抗HER2治疗边界，筑基CDK4/6i后时代HR+/HER2-乳腺癌治疗

2025年12月22日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准德曲妥珠单抗（T-DXd）新适应症——单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者。此次该适应症的调整主要基于DESTINY-Breast06（DB-06）研究，在原HER2低表达基础上，增补了HER2超低表达内容，再次扩大了抗HER2治疗边界，并推动了治疗线序前移，是抗HER2治疗史上重要的里程碑事件。《肿瘤瞭望》就此特别采访中国人民解放军总医院江泽飞教授，解读该适应症获批将为HR+/HER2（超）低表达乳腺癌的临床实践带来哪些改变。

2025-12-29 乳腺癌

SABCS中国之声丨马飞教授：nab-sirolimus 在后CDK4/6i时代为HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗带来新突破

第48届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）日前在美国圣安东尼奥圆满落幕，会上，中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队报告了nab-sirolimus（HB1901）联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的研究结果（摘要号：PD10-10）。nab-sirolimus作为新型mTOR抑制剂，通过白蛋白纳米技术提升生物利用度，在PI3K/AKT/mTOR通路异常激活的患者中显示出显著疗效，且安全性可控。无论患者是否存在PI3K通路突变，该方案均展现出潜在治疗价值，为后CDK4/6i时代的临床决策提供了新方向。肿瘤瞭望特邀马飞教授深入解读该研究。

2025-12-23 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授与王墨培教授：ADC浪潮重塑HER2阳性乳腺癌治疗，专家共议突破背后的临床迷思与未来方向

ADC药物的浪潮正以前所未有的速度重塑HER2阳性乳腺癌的治疗版图。从晚期后线到一线，再前移至早期新辅助与辅助阶段，以T-DXd为代表的药物不断挑战并改写现有标准。本期肿瘤瞭望《乳事大咖说》栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀北京大学第三医院王墨培教授，围绕这一热点展开深度对话。

2025-12-23 乳腺癌