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ESMO大咖访谈｜周彩存教授：KRAS G12D抑制剂HRS-4642在KRAS G12D突变晚期实体瘤中表现出令人鼓舞的活性

同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授在本次会议上作重要口头报告（摘要号：LBA33）。在《肿瘤瞭望》的现场访谈中，周彩存教授分享了对新型KRAS G12D抑制剂HRS-4642治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的研究解读，以及对药物研发前行方向的见解和思考。本期整理了相关内容，以飨读者。

2023-11-08 ESMO 2023，周彩存教授，KRAS G12D抑制剂，实体瘤

ESMO热评 | 盛锡楠教授：HIF-2α抑制剂可为晚期肾透明细胞癌患者提供新的靶向治疗选择

晚期肾透明细胞癌（ccRCC）的治疗从细胞因子时代，到靶向治疗、免疫治疗时代，再到免疫联合治疗，不断拓展患者生存空间；但CONTACT-03研究结果表明[1]，免疫治疗失败后，继续采取免疫联合治疗的策略并不能作为优势选择，因而这部分人群的后续治疗方案仍需探索。今年ESMO大会公布的2项重磅研究（LBA87、LBA88）[2，3]表明，相对于依维莫司，HIF-2α抑制剂Belzutifan能够显著改善晚期ccRCC患者的PFS和ORR；并且Belzutifan联合卡博替尼显示了持久的抗肿瘤活性以及与既往观察一致的安全性。在大会现场，《肿瘤瞭望》有幸邀请到北京大学肿瘤医院盛锡楠教授进行深度解读。

2023-10-30 肾透明细胞癌

2023 ESMO丨EXTENTORCH研究结果首度亮相，特瑞普利单抗成为首个达OS、PFS预设双终点的PD-1抑制剂

近年来，免疫治疗在小细胞肺癌（SCLC）领域大显身手，彻底改变了SCLC的治疗模式，并不断刷新患者生存记录。在刚刚结束的2023欧洲肿瘤内科学（ESMO）年会上，EXTENTORCH研究以口头报告的形式首度公布研究结果，使特瑞普利单抗成为全球首个在广泛期SCLC（ES-SCLC）一线治疗III期研究中达成总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）双重主要终点的PD-1抑制剂。

2023-10-27 小细胞肺癌

ESMO现场速递丨RET抑制剂使RET融合阳性晚期/转移性NSCLC的PFS几近翻倍

2023年ESMO大会主席研讨会1发布了在RET融合阳性晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的随机III期LIBRETTO-431试验结果。对于晚期RET融合阳性NSCLC患者，相比于化疗+帕博利珠单抗（pembrolizumab）的治疗策略，使用选择性RET抑制剂塞普替尼（selpercatinib）可使患者达到具有统计学意义和临床显著性的无进展生存（PFS）改善。LIBRETTO-431试验的结果强化了塞普替尼作为一线治疗选择的价值，并可能扩大患者接受治疗的机会（摘要号LBA4）。

2023-10-24 ESMO 2023，RET抑制剂，PFS

ESMO中国之声丨王晓稼教授：芳香化酶抑制剂治疗mBC发生进展？安罗替尼联合氟维司群方案带来新希望

激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌在所有乳腺癌中占比&gt70%[1]，CDK4/6抑制剂的应用为该部分晚期患者的生存带来了突破性改善。但部分复发转移患者会产生内分泌耐药，从而降低治疗效果。2023年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2023）已于10月20日在西班牙马德里拉开帷幕，会议期间王晓稼教授的安罗替尼联合氟维司群方案入选大会壁报（452P）[2]，为这部分患者带来了新的治疗希望。《肿瘤瞭望》特邀浙江省肿瘤医院王晓稼教授进行深入分享。

2023-10-24 乳腺癌

雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药机制

雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌是最常见的乳腺癌类型，约占70%[1]。抗雌激素是治疗这种亚型的首选疗法，但对这些药物的耐药性需要开发新的治疗方案。CDK4/6抑制剂通过阻止ER+细胞的细胞周期进程来解决这一问题，并已在临床上证明是成功的。然而患者通常不可避免的会发生对CDK4/6抑制剂的原发或获得性耐药。到目前为止，多种耐药机制已明确，包括重要的细胞增殖信号通路的激活、肿瘤抑制基因的缺失以及非常规的细胞周期功能。其中部分机制已成功运用到针对性靶向药物的研发，并在临床前和临床试验中证明能够克服对CDK4/6抑制剂的耐药性。

2023-10-23 乳腺癌

曼话乳癌丨弱水三千，取哪一瓢？后CDK4/6抑制剂时代的治疗策略何去何从？（下）

对于HR+/HER2-晚期乳腺癌而言，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为一线治疗首选方案。PALOMA、MONALEESA、MONACH三大系列研究以及我国开展的DAWNA-2研究均显示，在内分泌治疗基础上加用CDK4/6抑制剂能够显著提高无进展生存期（PFS），且MONALEESA系列研究报告了总生存期（OS）的获益，再度巩固了CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的一线地位。然而对于CDK4/6抑制剂联合治疗进展后的治疗方案，目前却没有标准、统一的答案。在后CDK4/6抑制剂时代治疗的探索中，PI3K抑制剂、口服SERD、AKT抑制剂、PARP抑制剂等风起云涌，到底何者可以最终胜出，结果可谓众说纷纭。弱水三千，到底该取哪一瓢？

2023-09-25 乳腺癌

曼话乳癌丨弱水三千，取哪一瓢？后CDK4/6抑制剂时代的治疗策略何去何从？（上）

对于HR+/HER2-晚期乳腺癌而言，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为一线治疗首选方案。PALOMA、MONALEESA、MONACH三大系列研究以及我国开展的DAWNA-2研究均显示，在内分泌治疗基础上加用CDK4/6抑制剂能够显著提高无进展生存期（PFS），且MONALEESA系列研究报告了总生存期（OS）的获益，再度巩固了CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的一线地位。然而对于CDK4/6抑制剂联合治疗进展后的治疗方案，目前却没有标准、统一的答案。在后CDK4/6抑制剂时代治疗的探索中，聚焦PAM通路的PI3K抑制剂、AKT抑制剂、mTOR抑制剂风起云涌，锚定其他靶点的口服SERD、PARP抑制剂、HDAC抑制剂等也不遑多让，到底何者可以最终胜出，可谓众说纷纭。弱水三千，到底该取哪一瓢？

2023-09-25 乳腺癌

单用内分泌治疗或联合CDK4/6抑制剂，对HR+ BC女性的认知功能有何影响？

辅助内分泌治疗（ET）是激素受体阳性（HR+）乳腺癌治疗的基石，而且ET联合“细胞周期蛋白依赖性激酶4和6”（CDK4/6）抑制剂的方案越来越普遍。由于雌激素对神经系统具有保护作用，细胞周期蛋白D又会影响海马细胞增殖，因而ET联合CDK4/6抑制剂疗法可能会影响人的认知功能，但目前的相关研究较少。本文综述了ET联合CDK4/6抑制剂对绝经前、围绝经期和绝经后乳腺癌患者认知功能的影响。

2023-08-25 乳腺癌

侯明教授：BTK抑制剂治疗ITP前景无限丨EHA 2023

2023年6月8~11日，第28届欧洲血液学年会(EHA）于德国法兰克福隆重召开。本次EHA大会上，山东大学齐鲁医院侯明教授团队口头报告了BTK抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的研究结果(abstract S299）。为了深入了解该研究以及该研究对于ITP治疗现状的意义，《肿瘤瞭望》特别采访了侯明教授，侯教授详细介绍了目前中国ITP的治疗现状以及BTK抑制剂治疗ITP的诱人前景。

2023-07-06 BTK抑制剂